3434 сын 300 спас
Телевизионные попрошайки или благотворительные фонды: расследование ФАН
На федеральных телеканалах стали массово появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Реклама, которая вызывает вопросы у миллионов россиян, размещается благотворительными фондами, действительно собирающими деньги на лечение детей. Однако мало кто догадывается, что значительная часть собранных таким образом средств вкладывается снова в рекламу. Так работает система, позволяющая фондам значительно увеличить объемы пожертвований. Из девяти тысяч официально зарегистрированных в России благотворительных фондов деятельность лишь единиц прозрачна и доступна. На что собирают и как тратят деньги эти организации — в материале Федерального агентства новостей.
Министерство здравоохранения и социального развития недавно опубликовало разъяснения относительно деятельности благотворительных организаций. В документе говорится, что Минздрав готов сотрудничать с НКО, включая благотворительные и пациентские.
«В этих целях в Минздраве России сформирован совет пациентских организаций, включающий представителей таких организаций по целому ряду профилей деятельности. Не вызывает сомнения, что как НКО в целом, так и благотворительные организации в частности, занимаются значимой и полезной работой. При этом периодически в прессе появляется информация по сбору средств на лечение детей и взрослых с указанием на то, что помощь не может быть оказана в России или требует оплаты. Проведенные проверки показали, что по ряду таких фактов данная информация не соответствует действительности», — говорится в заявлении ведомства.
Обращение было вызвано тем, что министр здравоохранения Вероника Скворцова предложила тщательнее проверять, на что именно собирают деньги общественные организации. Их представители, в свою очередь, были удивлены тем, что этот вопрос возникает вновь и вновь — Минздрав уже неоднократно давал разъяснения, что не подвергает благотворительность как институцию сомнению.
После недоуменных комментариев в СМИ от представителей некоторых фондов в Минздрав вынужден был вновь уточнить: «Это никоим образом не означает, что все сборы средств, осуществляемые фондами, оцениваются Минздравом России негативно. Более того, министерство многократно выражало готовность, в случае поступления от фондов информации о необходимости сбора средств, проверить, действительно ли такая помощь не может быть оказана бесплатно в нашей стране. Такие запросы многократно поступали и поступают в Минздрав России. Речи о том, чтобы сделать такой механизм обязательным, не идет. Министерство исходило и исходит из того, что некоммерческие организации, включая благотворительные фонды, являются партнерами органов государственной власти в деле обеспечения наивысшего уровня защиты права граждан на охрану здоровья и медицинскую помощь».
Однако на практике далеко не все эти «партнеры» занимаются защитой прав граждан. Многие откровенно зарабатывают на сострадании. И самое тревожное, что проверить это очень трудно.
Рубль ребенку, два — себе
На некоторых федеральных телеканалах все чаще стали появляться топорно сработанные ролики, где женщины с детьми на руках, сглатывая слезы, с интонациями профессиональных попрошаек просят денег. Почти угрожают: «Если не поможете, сынок умрет». Женщины, вероятно, вполне реальные, и дети их действительно больны и нуждаются в помощи. Но откуда и каким образом хлынули на телеэкраны эти новые русские фонды?
Елена Грачева, административный директор одного из самых известных и уважаемых благотворительных фондов — фонда «АдВита» — рассказала, как работают ее коллеги разной степени открытости и честности.
«Как правило, благотворительный фонд размещает рекламу либо по социальной квоте, если речь идет о государственных СМИ, либо по безвозмездному договору сотрудничества с коммерческой компанией, если удается договориться. Существует два типа размещения информации о фонде в СМИ: на бесплатной и на коммерческой основе. Крупные известные фонды, в том числе «АдВита», за рекламу не платят. Но есть фонды, которые покупают рекламу в СМИ по рыночным расценкам и показывают свои ролики по сбору средств как обычную рекламу», — рассказывает Елена Грачева.
Есть административные расходы фонда. Это зарплата сотрудников, налоги, оплата связи и т.д. Они не должны превышать 20% от прибыли, а у большинства серьезных фондов составляют всего 8-10%. И есть статья, которая называется «продвижение». Вот ею и пользуются организации, публикующие информацию о себе на условиях обычной коммерческой рекламы. Это не является незаконным, но при этом жертвователи не знают, что половина их пожертвований идет на платное размещение ролика о сборах средств. Конечно, благотворительные организации обязаны регулярно публиковать отчеты о собранных и потраченных средствах на сайте Минюста, но кто из обычных добросердечных людей будет искать и читать эти отчеты? Тем более, что найти нужную информацию, порой, весьма непросто.
Закон не обязывает фонд указывать, что информация о его деятельности размещена на коммерческой основе — это вопрос самого СМИ. И печатные СМИ, как правило, это указывают. А вот электронные СМИ и ТВ — чаще всего, нет, хотя есть и исключения.
По словам Елены Грачевой, среди сотрудников фондов на этот счет нет единого мнения. Потому что, с одной стороны, фонды действительно подвергаются множеству проверок со стороны Минюста, Минсоцразвития, прокуратуры. С другой стороны, критерии отчетности в законе не прописаны, они существуют лишь в виде ведомственных методических писем для бухгалтеров фондов и т.д. Но у этих критериев нет статуса закона. По закону от фондов требуют только публикацию годового отчета на сайте Минюста — и все.
Например, в Санкт-Петербурге зарегистрирован фонд, который платит за рекламу ровно половину своего весьма немаленького бюджета (речь идет о сотнях миллионов рублей за год). Его ролики часто демонстрируются по федеральным каналам, люди охотно реагируют и жертвуют деньги, но при этом даже не догадываются, что как минимум половина денег идет на рекламу.
«Появление названия фонда и его героев на экране телевизора не может быть гарантией того, что информация проверена, и что все ваши деньги уйдут конкретному персонажу. В подавляющем большинстве случае да, уйдут. Но, может быть, и нет», — говорит Елена Грачева.
На что фонды собирают деньги
Благотворительные организации в основном собирают средства на лечение и лекарства, которые государство по разным причинам не финансирует, не производит или его надо слишком долго ждать.
Например, пересадка донорских органов (сердце и легкие) ребенку — пока возможна только за границей. Или у региона нет денег на приобретение дорогостоящего препарата. Инновационные таргетные препараты действительно стоят сотни тысяч рублей, для многих региональных дотационных бюджетов эта ноша непосильна. (Напомним, статья финансирования госзакупок медпрепаратов находится в ведении регионального бюджета. Плюс действующая программа «Семь нозологий»).
К примеру, высокотехнологичная помощь на трансплантацию костного мозга от неродственного донора предлагается государством за 2,9 млн. руб. На деле же может потребоваться гораздо больше, до пяти миллионов рублей, иногда и больше. Тариф такой специализированной высокотехнологичной помощи не учитывает ряд необходимых для пересадки алгоритмов: лабораторное сопровождение, многие дорогие лекарства, лечение осложнений.
«В 2016 году в России выполнено около трехсот таких ТКМ (трансплантаций костного мозга) — и только 50 доноров были из нашего национального регистра. А донор из мировой базы обходится в 20 тыс. евро. Детям эти трансплантаты покупаем мы и фонд «Подари жизнь», взрослым — «АдВита» и некоторые другие фонды. Но взрослых больных больше, и денег не хватает», — сообщил в СМИ руководитель «Российского фонда помощи» (Русфонда) Лев Амбиндер.
Та же «АдВита» в 2016 году 78% сборов потратила на лекарства и оплату поиска и активации доноров костного мозга, 15% — на поддержку клиник (закупка расходных материалов, оснащение лабораторий). При этом политика «АдВиты» — не отправлять нуждающихся в лечении за границу, а стараться доставлять лучшие технологии и лекарства в Петербург.
«Токсичный сбор» из соцсетей
Приличные фонды самостоятельно проверяют все заявки и с точки зрения медицинской целесообразности, и с точки зрения потенциальной платежеспособности пациента. Но зачастую мошенники действуют из расчета на эмоциональный порыв потенциального жертвователя. Есть целые группы жуликов, которые специализируются на сборе средств через соцсети — это так называемый «токсичный сбор». Как правило, используются манипулятивные технологии: публикуются фотографии детишек в трубках, идет постоянный психологический шантаж жертвователя: если не поможете, то ребенок умрет, и т.д.
Если жертвователь пытается задать уточняющие вопросы, его изгоняют из группы и банят. Отчеты не публикуются либо они «липовые».
«Все должны отчетливо понимать, что никто эти деньги контролировать не может. У нас множество примеров, когда выясняется, что якобы «нуждающегося» в помощи человека просто не существует. А если он и существует, то сборы не нужны, потому что собирали на то, что можно вылечить в России. Тут жертвователи вообще не защищены, и мошенники это понимают и занимаются эмоциональным террором. Трудно трезво соображать, когда видишь страдающего ребенка. Люди искренне считают, что те, кто собирают деньги «на лечение», не могут быть жуликами. Конечно, могут. И это совсем не редкость», — говорит Елена Грачева.
Жертвователем быть трудно. Чтобы понять, мошеннический фонд или нет, надо обладать определенной квалификацией.
«Мы тратим время на поиск врача, парикмахера, репетитора. Не менее ответственно надо подходить и к выбору тех, кому вы хотите помочь. Нельзя действовать на порыве, на это и рассчитывают мошенники», — считают в «АдВите».
Что хотят фонды от государства
Административный директор «АдВиты» Елена Грачева формулирует правила игры, которые, по мнению представителей благотворительных организаций, принесут реальную пользу честным фондам — и, соответственно, людям, как в них работающим — так в них и нуждающихся.
«Что касается улучшения ситуации с фондами, то нужно, прежде всего, не врать, — считает Елена Грачева. — Кроме того, нам нужны правила игры. В законе о благотворительности много лакун. Они должны быть заполнены. Должны быть приняты внятные стандарты отчетности. Все партнеры благотворительных фондов — больницы, детские дома, интернаты — должны быть уверены (то есть иметь внятное публичное заявление от чиновников высокого уровня, например, а не только циркуляр), что обращение в благотворительный фонд — это нормально. Они должны твердо знать, что благотворительная помощь законна, и что сам факт привлечения благотворительных средств (а, следовательно, публичное признание нерешенной проблемы) не будет иметь административных последствий».
Очевидно, что ни одно государство не может полностью обойтись без помощи благотворителей, меценатов, подвижников. И их деятельность надо не только контролировать, но и стараться помогать, считает Грачева.
«Государство должно всячески поддержать благотворительную помощь в социальной сфере и поощрять тех руководителей, которые пытаются решать проблемы с помощью благотворителей, а не тех, которые эти проблемы замалчивают, — говорит административный директор «АдВиты». — Сильное государство — не то, которое отрицает проблемы, а то, которое их честно признает и не отказывается от помощи. И необходима возможность для каждого гражданина иметь право распоряжаться частью собственного подоходного налога, направляя его на решение социальных проблем через благотворительные фонды. Это есть во многих странах, и нам тоже не помешает».
Как проверить благотворительный фонд
Изучите сайт фонда. Если нет учредительных документов, нет адреса, или он вызывает сомнение, нет координат для обратной связи, банковских реквизитов, нет отчетности и детальной информации, куда были потрачены деньги, либо она подана так, что разобраться невозможно, — лучше не связывайтесь. Важно, опубликованы ли результаты аудиторских проверок, — для благотворительных фондов ежегодный аудит обязателен.
Жертвователь имеет право не только задать вопрос по телефону или электронной почте, но и запросить документы, подтверждающие обоснованность просьбы, и документы, объясняющие, куда было потрачено именно ваше пожертвование.
Помогает также простой поиск в Интернете: что говорят о фонде, не было ли с ним связано каких-нибудь скандалов, какие уважаемые люди или сообщества ему доверяют.
И, безусловно, нельзя подавать «волонтерам», которые собирают деньги, разгуливая по улицам с ящиком наперевес или побираясь в метро. Вы в принципе не сможете отследить судьбу своего пожертвования, и вероятность того, что она осядет в кармане просящего и его куратора, — практически стопроцентная.
Постарайтесь на сайте министерства юстиции найти информацию об отчетности фонда, которому хотите помочь. Посмотрите, на что он тратит деньги и сколько из них уходит именно на программную деятельность.
На сайте одного из самых уважаемых фондов — Русфонда — есть рубрика «Русфонд-навигатор». Там легко можно получить информацию о большинстве российских благотворительных организаций.
Зрители ТВЦ собирают средства на лечение 7-летнего Захара Осипова
«ТВ Центр» и Благотворительный Фонд Помощи Детям WorldVita запустили совместный проект помощи тяжелобольным детям «Помоги детям!» Каждый вторник в эфире телеканала и на сайте фонда мы рассказываем вам о ребенке, который остро нуждается в нашей с вами поддержке. Всю информацию о сборе можно узнавать на сайте совместного проекта worldvita.ru/tvc/. Новости о лечении ребенка и его дальнейшей жизни без болезни доступны на сайте фонда WorldVita. Спасибо, что Вы с нами и помогаете вернуть детям здоровое и счастливое детство.
Захар проходит лечение в НИИ детской онкологии и гематологии им. Блохина, куда он поступил в крайне тяжелом состоянии. Мальчик уже перенес 8 блоков химиотерапии и две масштабные операции. Теперь, по словам медиков, у него появились шансы на выздоровление. Для этого ребёнку необходимо будет пройти несколько курсов иммунотерапии зарубежным препаратом «Динутуксимаб-бета» стоимостью более пяти с половиной миллионов рублей. Но таких денег у семьи нет, родители Захара просят помочь.
Из кубиков конструктора семилетний Захар Осипов теперь может собрать любой уголок планеты, куда сейчас он бы хотел перенестись. Его родной городок Зеленодольск в Татарстане, где его с нетерпением ожидают друзья, черноморский поселок Лазаревское, где с родителями и младшей сестренкой они как-то раз отдыхали, и самое любимое из мест, где мальчику довелось побывать.
Пока Захару нельзя ни путешествовать, ни даже выйти погулять на площадке. Его организм сейчас очень истощен и уязвим. Весь последний год они с мамой провели в стенах НИИ детской онкологии и гематологии им. Блохина, сражаясь с прогрессирующей болезнью.
Сколько времени рак развивался в организме, сейчас сказать трудно. Задолго до того, как врачам в Татарстане удалось поставить диагноз, у ребенка то сильно болела поясница, то немели колени. Симптомы сначала списывали на травму от занятий спортивной гимнастикой. Все выяснилось лишь когда у Захара уже стали отказывать почки. Их и другие органы сдавила огромная опухоль.
Ударные дозы химии заставили рак отступить: тогда столичным хирургам удалось вырезать и саму опухоль, и удалить часть метастазов.
Трансплантация костного мозга и стволовых клеток, лучевая терапия и ещё несколько этапов химии. Чтобы спасти Захару жизнь, врачи сделали все возможное. Следующим этапом должно стать лечение инновационным препаратом «Динутуксимаб-бета». Он «учит» организм прицельно бороться с клетками нейробластомы.
Пройти столько, сколько за плечами у этого мальчугана, не каждому взрослому было бы по силам. А он все стойко терпит. Едва придя в себя, сам спешит на процедуры, чтобы поскорее завершить лечение. И помочь в этом Захару сейчас может каждый.
Времени у Захара мало, нейробластома очень коварна, поэтому курс иммунотерапии важно начать вовремя. Иначе болезнь в любой момент может вернуться. Помочь просто: достаточно отправить SMS на короткий номер 8385, указав в тексте любую сумму цифрами, она будет списана со счёта вашего мобильного телефона. Можно воспользоваться кредитной картой, электронным кошельком или сделать банковский перевод. Нужно просто отсканировать QR-код на экране и выбрать удобный способ. Инструкция и реквизиты также есть на нашем сайте www.tvc.ru. Мы благодарим каждого за поддержку и любую помощь тем, кто так сильно хочет жить.
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЯ ПОЖЕРТВОВАНИЙ В РУБЛЯХ (RUB)
Наименование получателя: Благотворительный Фонд Помощи Детям
ИНН: 7819030709, КПП: 784101001
Банк получателя платежа: Северо-Западный банк ПАО Сбербанк г. Санкт-Петербург
Назначение платежа: помощь на лечение Захара Осипова, программа 1142
Татьяна Сидорова, Михаил Жучков. «ТВ Центр».
Не досчитались 10 млн рублей. Куда исчезли деньги на лечение смертельно больного ребенка?
Больше 10 миллионов рублей, которые собирали на лечение тяжело больного ребёнка, украли мошенники. История девятимесячного Савелия, у которого спинально-мышечная атрофия первого типа, облетела все социальные сети. Деньги на покупку самого дорогого лекарства в мире несколько месяцев собирали неравнодушные жители. Две трети накопленной суммы теперь у аферистов. Корреспондент Борис Останкович выяснил подробности.
Анастасия Бойко, мама девятимесячного Савелия, с середины февраля перевела на счета неустановленных лиц более 10 миллионов рублей, собранных на покупку препарата «Золгенсма» для ее смертельно больного сына. Тревогу забили волонтеры, которые заподозрили несоответствие в отчетах.
Принцип работы волонтеров — открытость во всем, тем более в финансовых вопросах.
«Должны публиковаться выписки и прочие документы. В идеале отчет должен публиковаться каждый день, пару раз в месяц — детальная выписка с каждой карты, с каждого реквизита», — рассказывает волонтер Александра Романова.
Сбор на лечение был открыт 30 сентября прошлого года. На 20 марта было собрано более 16 миллионов рублей, 4 миллиона рублей находились на счетах фондов, которые ведут сбор. Эти деньги целы и никто не пытался их вывести. Остальная же сумма была размещена на личных счетах родителей.
«Позвонили вначале с номера «Сбербанка», потом с другого номера. И рассказали, что с вашего счета была попытка списания средств», — вспоминает мама Анастасия Бойко.
Телефонное мошенничество, но с более ухищренной схемой. Установлено, что с 15 февраля Анастасия Бойко получила 17 звонков с разных номеров и перевела на счета мошенников более 10 миллионов рублей.
«В отделе МВД России по Новоселицкому району по данному факту возбуждено уголовное дело, в настоящее время проводится комплекс оперативно-разыскных мероприятий, направленных на установление лиц, причастных к совершению противоправного деяния», — сообщил референт ОИ и ОС ГУ МВД России по Ставропольскому краю Сергей Умрихин.
Мама ребенка признана потерпевшей по уголовному делу. Добровольцы же в этом сомневаются.
У Анастасии юридическое образование. Поэтому она не могла не понимать, что при первых же проблемах с деньгами, их надо было решать непосредственно в банке, а не по телефону. Потеряв же первые суммы, она продолжала вести сбор на личные счета, вероятно зная, что они уже раскрыты мошенниками.
Для волонтеров — это первый случай, когда пропали деньги ребенка. Савелия Бойко они не бросят и продолжают собирать деньги на лечение, но только через благотворительные фонды.
Фонд помощи детям «Важные люди»: отправь СМС на номер 3434 «Бой 300» (где 300 любая сумма пожертвования);
Фонд помощи «Счастливые дети»: отправь СМС на номер 3434 «Савелий 300»;
Фонд помощи «Милосердие»: отправь СМС на номер 3434 «Сава 300» (где 300 любая сумма пожертвования).
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ»
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь» создан в январе 2016 года. До этого работа осуществлялась с 2010 года в рамках инициативной группы Помоги спасти жизнь.
Показать полностью.
Фонд организован группой людей, долгое время работавших волонтерами в детских домах, помогавших и поддерживающих детей и их родителей, в борьбе с тяжелыми заболеваниями в больницах.
Основные направления деятельности фонда:
• разработка и реализация мероприятий, направленных на содействие социальной, интеллектуальной, физической и психологической реабилитации детей-сирот;
• социальная адаптация детей-сирот и детей группы риска путем организации обучения их необходимым жизненным и профессиональным навыкам и развитию личности ребенка;
• оказание адресной материальной помощи и иной помощи детям с ограниченными возможностями, тяжелыми заболеваниями и многодетным приемным семьям;
• оказание помощи детским домам, обеспечение специализированных медицинских центров и больниц необходимым современным оборудованием, расходными материалами и необходимыми лекарственными препаратами;
• организация медико-социальной помощи по уходу за больными детьми в медицинских учреждениях и на дому.
В рамках деятельности фонда выделяются 4 основные Программы: помощь детским домам; социальная поддержка; адресная помощь и помощь медицинским учреждениям.
Наша цель – оказание всесторонней помощи и поддержки детям, которым не на кого положиться и своевременная помощь детям с тяжелыми заболеваниями, ведь вовремя оказанная помощь спасает миллионы жизней. Нас поддерживают различные волонтерские объединения, потому что у Фонда очень широкая направленность и для помощи в реализации всех поставленных задач нужны определенные человеческие ресурсы.
Присоединяйтесь к нам, ведь только вместе мы Поможем спасти жизнь!
Банковские реквизиты Фонда:
Благотворительный фонд помощи детям, детям-сиротам и детям
с тяжелыми заболеваниями «Помоги спасти жизнь»
Наименование получателя платежа: Благотворительный фонд «Помоги спасти жизнь»
Юридический адрес: 115093. Город Москва, ул.Павловская д.6, этаж 3, комната 23
ИНН 7736260191, ОГРН 1167700051023, КПП 772501001
Номер р/c: 40703810338000004033
Наименование банка: ПАО «Сбербанк» г. Москва
БИК: 044525225
Номер к/с: 30101810400000000225
Назначение платежа: «Благотворительное пожертвование на программы помощи детям»
Заявки на помощь отправляйте на E-mail: help@pszh.ru
Благотворительный фонд «ПОМОГИ СПАСТИ ЖИЗНЬ» запись закреплена
Уважаемые благотворители.
Наша Алиночка родилась абсолютно здоровой девочкой 05.08.2019 г.
Мы активно развивались до 9 месяцев: держали голову, переворачивались, сидели, ползали, но так и не дождались первых шагов доченьки. Тогда я забила тревогу и обратилась к частному неврологу, которым и был поставлен диагноз Спинально-мышечная атрофия 2 тип.
Показать полностью. Это смертельное заболевание, при котором ребёнок утрачивает все достигнутые навыки, что приводит к обездвиживанию всего тела, а затем и отбирает силы дышать. Слава богу сейчас есть препараты способные остановить прогрессирование заболевания.
Когда мы узнали о диагнозе дочки, первые 2 недели мы с мужем приходили в себя от трагедии, но собравшись с мыслями поняли, что нужно искать выход и способ лечения.
Так мы и узнали о препарате «Спинраза», который останавливает прогрессирование болезни. Слава богу мы успели вовремя получить данный препарат, вернули утраченные навыки (поднимать левую руку вверх, стоять на высоких коленях, активно передвигаться на четвереньках). Сейчас Алиночка получила 5 уколов «Спинразы» и с каждым днём становится сильнее и выносливее.
Сейчас мы проходим различные реабилитации и врачи рекомендуют приобрести виброплатформу. Это тренажёр, который помогает укреплять и восстанавливать мышцы, которые уже повредила болезнь. Стоимость тренажёра 380 тысяч рублей.
Врачи дают огромные шансы на то, что Алиночка пойдёт самостоятельно.
Мы родители маленькой Алиночки просим всех неравнодушных волшебников оказать помощь в сборе на вибротренажер и помочь нашей девочке начать ходить ножками!
С большой надеждой, мама Алины.