9333 что за номер
СМС-пожертвования
СМС-пожертвования — cамый быстрый способ помочь!
Отправьте сообщение с суммой платежа (например, «250») на номер 9333.
Доступно абонентам Билайн, Мегафон, Теле2, МТС, Yota и Тинькофф мобайл. Допустимы пожертвования от 10 до 5 000 рублей.
Комиссия с абонента — 0%.
У некоторых операторов следом приходит ответ с другого номера (сервисный номер оператора, например: 6996, 8464, 7764, 312, 1170*** и другие) с просьбой подтвердить платеж. Пожалуйста, подтвердите перевод средств:
О том, что пожертвование произошло, вас известит сообщение с благодарностью от фонда — или сообщение от оператора, что перевод успешен.
С вашего номера спишется только сумма пожертвования, указанная вами в смс, а также стоимость отправки сообщения. Правда, компания МТС взимает с абонента независимую комиссию в размере 10 рублей за каждый перевод.
Все пожертвования будут отображаться в отчётах фонда о денежных поступлениях.
Благодарим вас за помощь!
Можно ли сделать СМС-пожертвования регулярными?
Для всех абонентов сетей Билайн, Мегафон, Теле2, МТС также доступен сервис ежемесячных мобильных пожертвований. После однократного пожертвования сервис предложит вам подписаться на услугу ежемесячного списания суммы.
Вы можете согласиться на подключение услуги, отправив в ответ слово МЕСЯЦ и сумму ежемесячного списания:
В любой момент вы сможете изменить сумму ежемесячного пожертвования командой МЕСЯЦ с указанием новой суммы:
Или вовсе отказаться от него, направив слово СТОП:
Я видел другие номера для пожертвований
в фонд «Вера» — почему?
Кстати, номер 3443 со словом ВЕРА (поддержка пациентов хосписов) или ДЕТИ (поддержка тяжелобольных детей в разных регионах России) по-прежнему остаётся актуальным.
Но всё же для помощи пациентам хосписов мы рекомендуем использовать единый номер 9333.
Благодарим за организацию сервиса компании Mixplat, SMS Online, а также Билайн и Мегафон за поддержку и оптимизацию.
Мобильные платежи осуществляются через платёжный сервис MIXPLAT.
Совершая платёж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru.
Оферты по переводу денежных средств у разных операторов:
Страдающему СМА Олегу необходимо специальное автокресло
Семилетний Олег Цыганов доказал, что невозможное возможно. Врачи не верили, что мальчик со атрофией проживет больше 3 лет, но он дождался от государства очень дорогое лекарство, которое остановило болезнь. Теперь Олегу нужна реабилитация. Дорога занимает несколько часов и без специального кресла ребенок испытывает сильную боль.
Когда Олег родился, атрофия никак себя не выдавала. Но в шесть месяцев он внезапно ослабел. Шесть лет назад лекарства от СМА еще не было. Диагноз ребенку поставили в республиканской больнице.
Елена Игонькина, мама: «Невролог, посмотрев анализ, так и сказала о том, что это СМА, такие дети долго не живут, вы молодые, рожайте нового. Нам давали до трех лет жизни. Уже семь. И мы еще собираемся научиться ходить».
За жизненно необходимый препарат семья судилась с чиновниками мордовского Минздрава и победила.
Елена Игонькина: «У нас прогрессирование заболевания остановлено, и мы теперь ездим на реабилитации, чтобы включить наши мышцы».
Дорога на реабилитацию в Москву занимает минимум 8 часов. Ребенку с такими особенностями ехать приходится в очень неудобном положении.
Виктория Уразова, координатор программы «Помощь детям», фонд помощи хосписам «Вера»: «Это долгая дорога. Они едут из Мордовии. И Олег просто не в состоянии самостоятельно сидеть, поэтому ему нужно специальное автокресло для инвалидов с учетом всех его искривлений и особенностей его фигуры».
Под автокресло в семье общими усилиями приспособили сиденье от прогулочной коляски. Другого выхода не было. В обычном автокресле Олег кричит от боли, а специальное, изготовленное с учетом всех его анатомических особенностей, стоит 380 тысяч рублей. Для таких пациентов давно разработаны легкие и безболезненные варианты посадки в машину, но стоимость автокресла для семьи слишком высокая.
Чтобы помочь Олегу, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 100.
Фонд «Вера» просит помочь Соне с покупкой жизненно важного аппарата
Врачи столичного научного центра здоровья детей сейчас стараются вернуть к полноценной жизни младенца. У ребенка редкое заболевание, при котором страдают легкие. Сейчас девочка Соня прикована к аппарату искусственной вентиляции.
У маленькой Сони с мамой Катей постоянный контакт. Девятимесячная девочка еще недавно, как и все младенцы, широко улыбалась, издавала первые звуки, широко открытыми глазами смотрела на мир. Сейчас мама старается не выпускать из рук крохотную ладошку дочери. Нежное рукопожатие сигнал для малышки, что мама рядом, что все хорошо.
Екатерина Приз: «После того как она оказалась в реанимации, у нее произошла остановка дыхательной деятельности. Гипоксия. Пока она не особо реагирует. Она меня узнает по голосу, но глаза… Улыбки нет, мимики нет, плачет, правда».
атрофия это редкое генетическое заболевание, при котором перестают работать даже жизненно необходимые органы. У Сони не работают легкие. Девочка не может самостоятельно дышать. Чтобы жить, ей нужен специальный аппарат ИВЛ (искусственной вентиляции легких), который медики предоставили ей в реанимации. Однако есть и другая возможность.
Лечащий врач смогла подобрать портативный аппарат, который радикально изменит жизнь ребенка. Соня сможет не только покинуть больницу и оказаться в окружении родных, что для девочки очень важно, но и обретет почти полноценную жизнь. Мама с энтузиазмом учится самостоятельно подключать легкие дочери к аппарату.
Научиться пользоваться аппаратом это не самое сложное. Соня родилась в самой обычной семье, сейчас родители ломают голову, где найти полтора миллиона рублей, чтобы купить портативный для девочки. Благотворительный фонд «Вера» просит телезрителей канала НТВ помочь Соне Приз покинуть реанимационную палату и переехать домой.
Чтобы помочь Соне, отправьте СМС на номер 9333 с суммой платежа. Доступно абонентам МТС, «Билайн», «Мегафон», «Теле2».
Доход от выпуска «Голос. Дети» будет направлен в фонд помощи хосписам «Вера» и фонд «Дом с маяком»
Сегодня пятница. А это значит — после нас финал шоу «Голос. Дети». А еще это значит — у нас с вами есть возможность помочь тем, кому кроме нас и господа Бога помочь некому. Ну, точнее говоря, есть еще волонтеры и специалисты. Но чтобы они были — нужны мы. Наша помощь.
Сегодня доход Первого канала и других партнеров, присоединившихся к нашей акции, будет направлен на благотворительную деятельность. В фонд помощи хосписам «Вера» и фонд «Дом с маяком».
Речь о самом святом. О детях. Они ведь и здоровые сами себе помочь не могут. А те, о которых сейчас расскажет Ольга Паутова. Никаких у меня слов нет. Давайте посмотрим и поможем.
«Соня вообще в восторге! Она здесь подружилась с ребятами. Они целый день болтают, играют», — говорит мама Сони Майя Нарозникова.
Все общение теперь только так. Гостей в «Дом с маяком» сейчас, конечно, не пускают. Так что Сонины родители решили снять видеодневик, чтобы рассказать о ее жизни в хосписе.
Она кажется абсолютно здоровой девчонкой. Очень веселой и смешной. Но под футболкой у Сони сразу несколько трубочек. Через одну из них питательная смесь поступает напрямую в желудок.
Соня, конечно, расстраивается. Ведь она та еще сладкоежка. Но ее организм просто не может усвоить обычную пищу. Выглядит это, как будто Соня не ест, а подзаряжается энергией через провода.
«Без парентерального питания она не будет ни расти, ни даже жить. Это то же самое, как человека лишить еды и воды», — поясняет Майя Нарозникова.
Врачи хосписа научили маму обращаться с этим сложным прибором, который питает ее дочь. И когда режим самоизоляции закончится, малышка сможет поехать не в больницу, а домой, к любимым игрушкам.
И что бы ни происходило за окном, сотрудники фонда сделали все, чтобы сам хоспис оставался островком спокойствия и надежды. Куда могут прийти испуганные родители. А дети, которых нельзя вылечить, здесь играют, веселятся и делают все то, что они любят больше всего. Потому что у них нет времени пережидать. Нет никакого потом.
«В мире творится что-то невероятное. Вам страшно. За себя. За свою семью. А вы знали, что подопечные детского хосписа живут в подобном страхе всегда? Для Мохаммада даже обычный грипп может очень плохо закончиться. Мы часто отказываемся от каких-либо поездок, встреч, когда есть вероятность заболеть. А она есть очень часто. И без пандемии».
Этот пост написала мама одного из подопечных детского хосписа «Дом с маяком». К Мухаммаду сейчас не приходит поиграть няня, чтобы не подвергать риску слабое здоровье парня. А фонду пришлось отказаться от покупки пеленок, салфеток и подгузников. Деньги теперь тратят только на самое необходимое.
«Иногда я несколько раз за ночь просыпаюсь проверить, дышит ли он. А спит он с аппаратом для вентиляции легких. Всегда. То есть то, чего вы сейчас очень боитесь, присутствует в нашей жизни всегда».
Каждый месяц в хоспис обращается около 40 новых семей. И как минимум, два ребенка не могут дышать без аппаратов ИВЛ. Но сейчас покупать их становится все сложнее.
«Все это стало в два-три раза дороже стоить, потому что, видимо, спекулятивные цены, и это может понадобиться больным с коронавирусом. Сейчас купить ребенку аппарат ИВЛ уже стоит не 300 тысяч рублей, как раньше, а 900 тысяч рублей. У нас был небольшой запас на складе хосписа, ну а сейчас склад уже опустел, что мы будем делать, не знаю», — признается директор фонда «Дом с маяком» Лидия Мониава.
Помочь можем мы с вами. И не только сегодня, голосуя за любимых участников шоу «Голос». Но и в любой другой день.
Достаточно отправить сообщение на короткий номер 9333. Ставим сумму пожертвования, например 200, пробел и слово ДЫШИ.
Чтобы у детей, чьи болезни не вылечить никакими лекарствами, была возможность жить, а не доживать.
Каждый шаг Тихона для мамы — это чудо. Ведь врачи сразу ей сказали, мышцы сына будут только слабеть. Но этот мальчишка как будто сразу все понял и изо всех сил старается доказать, он сильнее, чем каждый из нас может подумать.
Семья Тихона живет в небольшой деревушке под Новосибирском. Хосписа здесь, конечно, нет. Вся надежда на специалистов фонда Вера. Они постоянно помогают с расходниками, а еще привезли вот этот портативный аппарат, который убирает лишнюю жидкость из горла. Благодаря ему Тихон может еще и гулять с любимой лошадкой Майей.
«Когда он появился, все восприняли спокойно. Дар божий, счастье наше. Он нас всех объединил», — мама Тихона говорит Людмила Кобелева.
Чтобы так могли сказать как можно больше матерей, фонд «Вера» помогает семьям в самых отдаленных регионах. И не только оборудованием, но и психологами, игровыми терапевтами, а иногда жизнь ребенка, часто заточенного в четырех стенах, может изменить, казалось бы, простая коляска.
«Насколько иной ценностью обладает та же самая коляска для семьи, где есть такой ребенок. У нас есть возможность вывезти ребенка на улицу. И ребенок может увидеть, как выглядит дерево, какого цвета трава, как поют птицы», — отмечает директор благотворительного фонда помощи хосписам «Вера» Анна Скоробогатова.
Некоторые сотрудники фондов сейчас отказываются от части зарплаты. Но сложнее было отказаться от встреч. Нянечки, которые не могут навещать семьи, решили на время пандемии укрыть у себя детей из интернатов. Где в одной комнате живет по 12 человек. И если заболеет один — заболеют все.
Ромка в домашних условиях расцвел. С Дианой они любят устраивать маскарад, играть на гитаре, и вот любимое — рисовать пальцами. Роме нужен особенный уход. Обустроить квартиру помог фонд — волонтеры привезли кровать с подъемником, переноску и медицинское оборудование для любых ситуаций.
Больничный клоун Костя устроил сюрприз всем, кто сейчас живет в детском хосписе. Пусть шоу в окошке, пусть прикосновения через стекло. Неизвестно, кому этот заряд любви и внимания был нужен больше — детям или их измотанным родителям. И в наших силах сделать все, чтобы свет этого маяка не угас и продолжал освещать путь тем, кому во время шторма точно не справиться в одиночку.
15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд помощи хосписам «Вера»
9 октября — Всемирный день паллиативной помощи. Тема чувствительная и сложная, но говорить о ней надо.
Поддержать самых тяжелых пациентов, не только снять боль — дать возможность жить, а не существовать под гнетом болезни. 15 лет паллиативной помощью в нашей стране занимается Фонд «Вера», и переоценить его вклад невозможно.
Фонд не просто спасает пациентов от боли и страха — он меняет мир вокруг нас. А начался такой большой и важный путь с веры в простую истину: «невозможно вылечить» еще не значит, что невозможно помочь.
Просыпаясь, Миша терпеливо ждет, когда мама отсоединит все трубки и проводки. Каждую ночь за него дышит аппарат ИВЛ. Дышать самостоятельно организм четырехлетнего мальчика во время сна забывает — из-за генетической поломки.
Первые полтора года своей жизни Миша провел в реанимации. Благодаря Фонду помощи хосписам «Вера», все нужное оборудование появилось у него дома. У него — и еще сотен детей по всей стране. Сейчас Миша помогает маме со всеми процедурами, чтобы скорее побежать к любимой машине.
«Фонд возвращает ребенка туда, где он должен быть — у себя дома, в своей кровати, в своей комнате, со своими родными людьми, кошками, собаками. Это очень важно для душевного состояния всей семьи», — подчеркивает Анна Сахарова, мама Миши.
Подарить жизнь на всю оставшуюся жизнь — вот уже 15 лет главная заповедь Фонда помощи хосписам «Вера». Фонда, который носит имя Веры Миллионщиковой — основательницы первого московского хосписа.
С тех пор, как ее не стало, ее дочь Нюта вместе с врачами и волонтерами делает все, чтобы последние месяцы, недели и дни уходящих людей были наполнены жизнью. Это тема, о которой раньше было не принято говорить, и Фонду удалось разрушить эту стену молчания и страха.
«Общество научилось говорить, снова научилось говорить о смерти. Общество научилось требовать обезболивания, и эта скрепа, что перед смертью обязательно надо пострадать, эта скрепа сломана, понимаете? Это удивительная штука. Я когда это пытаюсь осознать, тогда я понимаю, что Фонд «Вера» повлиял на мировоззрение, на ментальность в каком-то смысле. Хоспис — это дом. Это самое главное. Где человек проживает последние недели и дни своей жизни без стыда, без одиночества, без боли, а значит, без страха», — говорит учредитель благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Нюта Федермессер.
За эти 15 лет Фонду, кажется, удалось горы свернуть — без него не была бы выстроена целая система паллиативной помощи в стране. От создания хосписов и выездных бригад в регионах до серьезных изменений на уровне федерального законодательства.
Так, в стране появилась вся линейка нужных пациентам препаратов. А над врачами перестала висеть угроза попасть в тюрьму за малейшую ошибку при работе с сильнодействующими обезболивающими. Для этого потребовалось изменить Уголовный кодекс.
И этот колоссальный путь было бы невозможно пройти в одиночку — они прошли его вместе: вместе с партнерами, вместе с друзьями, наконец, вместе с чиновниками.
«15 лет назад это было предприятие почти безумных людей, мы встречали, конечно, непонимание и нам пальцем у виска крутили и говорили: «Девушки, ну, безумные». От этого маленького семейного безумного предприятия дойти до изменения в федеральных законах, создания вообще понятия паллиативной помощи. Начинали с одного хосписа — сейчас их 80», — отмечает сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Татьяна Друбич.
Свой день рождения Фонд отмечает в Театре наций благотворительным спектаклем Ингеборги Дапкунайте «Привет дождавшимся». О жизни, семье, о памяти, о каждом из нас.
«У нас была задача, и мы ее пытались выполнить. Мы не думали, сложно будет, не сложно. Когда думаешь о сложностях, никуда не придешь. Надо идти. Мне иногда не верится. Во- первых, программа минимум была чтобы люди не боялись об этом говорить», — говорит сопредседатель попечительского совета благотворительного Фонда помощи хосписам «Вера» Ингеборга Дапкунайте.
Невозможно вылечить еще не значит, что невозможно помочь. Помочь может каждый из нас. И даже прямо сейчас. Просто взять в руки телефон. И навести камеру смартфона на QR-код, который на экране. Или отправить СМС на короткий номер 9333 со словом «Вера» и суммой. Сумма помощи может быть любой.
Впереди у Фонда еще много задач. Обучить медиков в самых отдаленных уголках страны, где раньше в штатном расписании строки «врач паллиативной помощи» просто не существовало. Обучить волонтеров. Жизнь так устроена, что пациенты у этого Фонда будут всегда. А это значит, что для каждого из нас важно, чтобы на закате не было ни боли, ни страха, ни одиночества. А была — вера.
«Мамы нет почти 11 лет, и мне сегодня она приснилась во сне: у нас был обход по хоспису и по центру паллиативной помощи. Я жутко этого боялась, потому что все время думала, что и здесь она будет ругать, и здесь везде какие-то недостатки, везде плохо. Вы знаете, она такая во сне была довольная, мне кажется, она меня в жизни не благодарила, а тут во сне она меня поблагодарила за то, что все работает», — поделилась Нюта Федермессер.