Что лучше момат рино или момат рино адванс
Сравнить Момат Рино Адванс и Момат Рино : описания
Общая информация
Момат Рино Адванс
Момат Рино
*Выбирайте, что вам более интересно:
Действующие вещества
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Препараты Момат Рино и Момат Рино Адванс индийского производителя «Гленмарк Фармасьютикалз» предназначены для лечения насморка и аллергического ринита у взрослых и детей.
В частности, Момат рино представляет собой назальный дозированный спрей для носа, активным компонентом которого является моногидрат мометазона фуроата с количественным содержанием 51,72 мкг. Лекарственная форма препарата представляет собой густую суспензию белого или почти белого цвета полупрозрачной консистенции.
Данный препарат можно применять в качестве вспомогательного средства в таких случаях, как:
Что касается Момат рино адванс, то действующим веществом данного препарата выступает гидрохлорид азеластина в количестве 140 мкг, а также фуроат мометазона – 50 мкг, поэтому его можно считать комбинированным средством для устранения аллергических реакций или воспалительных процессов в носовой полости при ЛОР-заболеваниях. Данный спрей применяется в основном при лечении сезонных аллергических ринитов, острых синуситов и нарушении дыхания.
Сравнить состав, дозировка, действие
Интраназальный спрей Момат рино содержит мометазон – синтетический ГКС местного применения, который уменьшает воспаление в носовой полости и тормозит местное развитие аллергии.
В отличие от других препаратов данный спрей можно применять детям с 2 лет при сезонном или аллергическом рините. Кроме того, препарат рекомендуется в качестве вспомогательного средства к антибиотикам при лечении хронического синусита или острого риносинусита.
Момат рино выпускается в специальных полиэтиленовых флаконах с содержанием 60 или 120 доз, поэтому и назначается в зависимости от данного объема. Флакон снабжен дозирующей насадкой, которая определяет количество впрыскиваемого вещества.
ВНИМАНИЕ! Оптимальную дозу спрея определяет лечащий врач, так как несоблюдение строгого дозирования может привести к нежелательным последствиям, например кровотечениям из носа, раздражению слизистой оболочки, жжению в носу и другим.
При наличии полипоза в носовой полости препарат запрещен пациентам в возрасте до 18 лет.
Момат рино адванс оказывает антигистаминное, противоаллергическое и глюкокортикоидное действие, так как содержит в себе 2 активных компонента – азеластин и мометазон.
Первый является производным фталазинона и оказывает длительное противоаллергическое действие. Данный компонент снижает проницаемость капилляров и сосудов, а также препятствует выделению из клеток веществ, способствующих спазму, развитию аллергии и воспаления.
Вещество мометазон представляет собой глюкокортикостероид синтетического происхождения, который при правильном дозировании оказывает противоаллергический и противовоспалительный эффект без побочного воздействия на органы дыхания.
Данный препарат применяется интраназально с помощью специальной насадки, которая регулирует дозировку спрея. Перед использованием спрея следует прочистить носовую полость. При впрыскивании препарата флакон следует держать вертикально, прикрывая при этом одну ноздрю.
После осуществления распыления нужно выдохнуть через рот и затем повторить данные действия для второй ноздри. Флакон следует промывать чистой водой после каждого применения, протирать чистой салфеткой и соблюдать правила личной гигиены при использовании.
ВАЖНО! В связи с отсутствием соответствующих данных Момат рино адванс не рекомендуется применять детям до 18 лет и при наличии гиперчувствительности к его компонентам.
Кому что подойдет: что выбрать
Спрей Момат рино подходит для пациентов разных возрастов при лечении аллергического или сезонного насморка. При наличии каких-либо побочных эффектов лечение следует прекратить и обратиться к врачу.
Согласно инструкции производителя, Момат рино адванс рекомендован в основном пациентам, достигшим 18 лет, поэтому его с осторожностью назначают детям с требованием соблюдения строгого режима дозировки.
СПРАВКА! Поскольку оба препарата в разных количествах содержат ГКС, их с осторожностью следует назначать при приеме системных глюкокортикостероидов, так как переход на интраназальное введение данных компонентов может привести к развитию аллергических реакций.
Возникновение грибковой и другой инфекции при использовании Момат рино требует временного прекращения приема препарата и проведения соответствующей терапии. При недавнем хирургическом вмешательстве или наличии травм в области носа препараты не рекомендуются к применению.
О конкурентах
Среди аналогов данных препаратов можно отметить Насобек, Назонекс и Ринокленил.
Насобек предназначен для лечения и снижения симптомов при аллергическом рините, активным компонентом препарата выступает беклометазона дипропионат, который является ГКС и оказывает противовоспалительное действие при насморке.
Назонекс также содержит мометазона фуроат, который эффективен при насморке различного происхождения. Несмотря на идентичный состав, препарат стоит на порядок дороже описываемого аналога.
Ринокленил является назальным спреем группы глюкокортикоидов, активным компонентом которого выступает дипропионат беклометазона. Данное вещество быстро устраняет симптомы ринита, оказывая эффективное противоаллергическое действие. Одна упаковка препарата содержит 200 доз данного компонента по 100 мкг, что определяет его высокую стоимость в аптеках.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного препарата
Торговое наименование препарата
Международное непатентованное наименование
Лекарственная форма
спрей назальный дозированный
Состав
1 доза спрея содержит:
Описание
Белая или почти белая суспензия.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика:
Азеластин производное фталазинона является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным Н1-гистаминоблокатором оказывает антигистаминное противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие снижает проницаемость капилляров и экссудацию стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин серотонин лейкотриены фактор активирующий тромбоциты и др.) вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.
Фармакокинетика:
Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет 79 мл/мин) корректировка дозы не требуется. У пациентов с нарушением функции почек от умеренной до тяжелой степени (клиренс креатинина от 10 мл/мин) препарат следует применять с осторожностью и под строгим медицинским контролем.
Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени корректировка дозы не требуется.
Побочные эффекты:
В целом препарат Момат Рино Адванс хорошо переносится. Побочные эффекты обычно бывают легкими и как правило не требуют отмены препарата.
В клиническом исследовании проведенном у 560 пациентов от 12 до 65 лет с сезонным аллергическим ринитом 282 пациента получали препарат азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный) в течение в среднем 1494 дня.
В целом профиль безопасности препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный) был сравнимым с профилями отдельных компонентов применявшихся в форме монотерапии в исследовании а также согласовывался с имеющимися опубликованными данными по монотерапии отдельными компонентами комбинации. В общей сложности было зарегистрировано 18 нежелательных явлений связанных с применением препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный) у 11 из 282 пациентов. Наиболее частыми нежелательными реакциями зарегистрированными в исследовании были головная боль (5 случаев) и дисгевзия (5 случаев). Другими нежелательными реакциями были сонливость (3 случая) заторможенность (2 случая) тошнота (1 случай) диспепсия (1 случай) и чихание (1 случай). Большинство этих нежелательных явлений были легкими по степени выраженности в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного нежелательного явления.
В соответствии с данными Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные эффекты классифицированы на основании системно-органных классов по частоте их развития следующим образом:
часто от ≥1/100 до 1 %) зарегистрированные в клинических исследованиях у пациентов с аллергическим ринитом или назальным полипозом а также в пострегистрационный период независимо от показания к применению представлены в таблице.
Зарегистрированные нежелательные реакции связанные с лечением по системно-органным классам и частоте
Инфекции и инвазии
Инфекции верхних дыхательных путей**
Нарушения со стороны иммунной
Гиперчувствительность включая анафилактические реакции ангионевротический отек бронхоспазм и одышку
Нарушения со стороны нервной системы
Нарушения со стороны органа зрения
Повышение внутриглазного давления
Нарушения со стороны дыхательной системы органов грудной клетки и средостения
Раздражение в носу
Изъязвление в носу
Перфорация перегородки носа
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
Першение в горле* (Ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)
Расстройства вкуса и обоняния
*зарегистрировано при режиме дозирования два раза в день при терапии назального полипоза
**зарегистрировано нечасто при режиме дозирования два раза в день при терапии назального полипоза
Пациенты детского возраста В педиатрической популяции частота нежелательных явлений зарегистрированных в клинических исследованиях например носового кровотечения (6 %) головной боли (3 %) раздражения в носу (2 %) и чихания (2 %) была сравнимой с таковой при применении плацебо.
Передозировка:
В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно. В случае передозировки азеластином в результате случайного приема внутрь возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость спутанность сознания тахикардия гипотензия). Терапия этих нарушений носит симптоматический характер. При длительном применении глюкокортикостероидов в высоких дозах а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Взаимодействие:
Специальных исследований взаимодействия действующих веществ комбинированного препарата с фиксированными дозами азеластина гидрохлорида и мометазона фуроата не проводилось. Кроме того поскольку и азеластин и мометазон метаболизируются различными рецепторами для данной комбинации фиксированных доз взаимодействия действующих веществ не ожидается.
Ниже приведены данные по взаимодействию действующих веществ комбинированного препарата.
При интраназальном применении азеластина гидрохлорида не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Особые указания:
Ниже приведены особые указания для действующих веществ комбинированного препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей назальный).
Препарат Момат Рино Адванс рекомендован к применению только у взрослых старше 18 лет.
Особые указания при применении азеластина гидрохлорида в форме назального спрея отсутствуют.
Мометазона фуроат (спрей назальный) следует использовать с осторожностью или не следует использовать у пациентов с активной туберкулезной инфекцией дыхательных путей или с подозрением на ее наличие а также при неизлеченных грибковых бактериальных или системных вирусных инфекциях.
Пациенты которым проводится лечение глюкокортикостероидами обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с пациентами с некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряной оспой корью) а также о необходимости врачебной консультации если такой контакт произошел.
Местное назальное действие
После 12 месяцев терапии мометазона фуроатом (спрей назальный) в исследовании у пациентов с хроническим ринитом признаки атрофии слизистой оболочки носовой полости отсутствовали; кроме того при лечении мометазона фуроатом наблюдалась тенденция возврата состояния слизистой оболочки носовой полости ближе к нормальному гистологическому фенотипу. Тем не менее пациентов применяющих мометазона фуроат (спрей назальный) в течение нескольких месяцев и дольше следует периодически обследовать на возможные изменения слизистой оболочки носовой полости. В случае развития локализованной грибковой инфекции носоглотки может потребоваться отмена мометазона фуроата (спрей назальный) или назначение соответствующего лечения. Показанием к отмене мометазона фуроата (спрей назальный) может являться постоянно присутствующее чувство раздражения носоглотки.
Мометазона фуроат (спрей назальный) не рекомендуется применять при наличии перфорации носовой перегородки.
В клинических исследованиях носовое кровотечение возникало чаще чем при применении плацебо. Носовое кровотечение было обычно самоостанавливающимся и легким по степени выраженности.
Системные эффекты глюкокортикостероидов
Описаны случаи повышения внутриглазного давления после использования интраназальных глюкокортикостероидов.
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению мометазона фуроатом (спрей назальный) у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных глюкокортикостероидов (например боли в суставах и/или мышцах чувство усталости и депрессия) несмотря на уменьшение выраженности симптомов связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких пациентов необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения мометазона фуроатом (спрей назальный). Переход от системных к местным глюкокортикостероидам может также выявить уже существовавшие но маскировавшиеся терапией глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
Терапия дозами превышающими рекомендованные может вызвать клинически значимое угнетение функции надпочечников. Поэтому в периоды стресса или плановых хирургических вмешательств когда очевидна необходимость применения доз превышающих рекомендованные следует рассмотреть возможность дополнительного применения системных глюкокортикостероидов.
Безопасность и эффективность мометазона фуроата (спрей назальный) не изучалась при лечении односторонних полипов полипов при муковисцидозе или полипов вызывающих полную обструкцию носовых ходов. Применение препарата при односторонних полипах которые характеризуются необычным или неоднородным внешним видом особенно если они сопровождаются изъязвлением или кровотечением нуждается в дополнительном изучении.
Несмотря на то что интраназальный мометазона фуроат (спрей назальный) обеспечивает контроль назальных симптомов у большинства пациентов сочетанное применение соответствующих дополнительных лекарственных средств может позволить ослабить другие симптомы особенно офтальмологические.
Препарат Момат Рино Адванс содержит бензалкония хлорид который может вызывать раздражение слизистой оболочки полости носа и бронхоспазм.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
В редких случаях утомление усталость головокружение и слабость которые могут быть следствием самого заболевания могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.
Форма выпуска/дозировка:
Спрей назальный дозированный 140 мкг + 50 мкг/доза.
Упаковка:
По 150 доз во флакон из ПЭВП снабженный дозирующим устройством и назальным адаптером с защитным колпачком. Флакон с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения:
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
Не использовать препарат по истечении срока годности.
Момат Рино Адванс
Преимущества Момат Рино Адванс
Аллергический ринит и риноконъюнктивит могут возникнуть в любое время года!
В среднем в мире распространённость аллергического риноконъюнктивита составляет 15-25%, в некоторых регионах до 35% и более 1
Слезотечение, зуд в носу и глазах, насморк, чихание могут нарушать привычную жизнь и ночной сон
Момат Рино Адванс —
спрей назальный дозированный
Аллергический риноконъюнктивит, Клинические рекомендации под редакцией А.С. Лопатина, Практическая медицина, Москва, 2015
Слезотечение, зуд в носу и глазах, насморк, чихание могут нарушать привычную жизнь и ночной сон
Свойства 2 препаратов в 1:
против аллергии и воспаления
Для уменьшения симптомов аллергического ринита и риноконъюнктивита
Аллергический риноконъюнктивит, Клинические рекомендации под редакцией А.С. Лопатина, Практическая медицина, Москва, 2015
Преимущества Момат Рино Адванс при лечении симптомов аллергического ринита и риноконъюнктивита
2 в 1: сочетает свойства азеластина (блокатора Н1‑гистаминовых рецепторов) и мометазона
2 в 1: способствует уменьшению симптомов аллергического ринита и риноконъюнктивита
Для уменьшения слезотечения, заложенности носа, зуда в носу и глазах, насморка, чихания
Начало активности с 15‑й минуты
Не вызывает привыкания 1
Полную информацию о препарате Момат Рино Адванс смотрите в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
Согласно инструкции по медицинскому применению без консультации со специалистом лекарственный препарат «Момат Рино Адванс» не следует применять более трёх месяцев подряд
Препараты
При аллергическом рините и риноконъюнктивите, которые возникли впервые
При редких обострениях аллергического ринита и риноконъюнктивита
При коротких курсах лечения
Выгодно для более длительного курса! *
При хроническом аллергическом рините и риноконъюнктивите
При частых обострениях аллергического ринита и риноконъюнктивита
Для аптечки путешественника
* Исходя из стоимости, по сравнению с препаратом Момат Рино Адванс спрей назальный дозированный 75 доз из расчета применения в течение 3-х месяцев согласно инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Момат Рино Адванс. Среднерозничная цена Момат Рино Адванс 75 доз 509 руб., Момат Рино Адванс 150 доз 781 руб., IQVIA, Март 2021
Аллергический риноконъюнктивит
Основные симптомы аллергического риноконъюнктивита 1 :
затруднение носового дыхания;
чихание, зуд в полости носа;
слезотечение, покраснение конъюнктивы, зуд, жжение в глазах;
возможно снижение обоняния.
82% тех, у кого выявлен аллергический ринит отмечают сочетание проявлений ринита (выделения из носа, заложенность носа) и конъюнктивита (зуд в глазах, слезотечение и др) 2
Аллергены, которые могут вызвать развитие аллергического риноконъюнктивита:
аэроаллергены внешней среды (пыльца растений);
аэроаллергены жилищ (клещи домашней пыли, животные, насекомые, плесень, некоторые домашние растения);
Аллергический риноконъюнктивит, Клинические рекомендации под редакцией А.С. Лопатина, Практическая медицина, Москва, 2015
Исследование рынка средств от аллергического ринита и риноконъюнктивита, O+K Research, Январь 2021
Действие
Аллергены попадают в организм через нос и могут также соприкасаться и с конъюнктивой глаз. Иногда слезотечение и жжение в глазах появляется при попадании аллергена только через нос и без контакта с глазами (риноконъюнктивальный рефлекс)
Это приводит к высвобождению активных веществ, например, гистамина, а также тех, которые участвуют в развитии аллергического воспаления. Все эти процессы вызывают появление симптомов аллергического ринита и риноконъюнктивита
Момат Рино Адванс создан, чтобы способствовать уменьшению слезотечения, зуда в глазах и в носу, заложенности носа, насморка, чихания при аллергическом рините и риноконъюнктивите. Запатентованная комбинация азеластина и мометазона борется с аллергией и воспалением, может препятствовать выработке и высвобождению 6 таких активных веществ
Момат Рино Ру № ЛП‑003870 / Момат Рино Адванс РУ № ЛП‑003328
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией
С информацией ознакомлен(а), скрыть
ООО «Др. Редди’с Лабораторис»
115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр. 1
+7 (495) 795‑39‑39
Момат Рино Адванс, 1 шт., 140 мкг+50 мкг/доза, спрей назальный дозированный
Момат Рино Адванс: инструкция по применению
Состав
| Спрей назальный дозированный | 1 доза |
| активные вещества: | |
| азеластина гидрохлорид | 140 мкг |
| мометазона фуроат | 50 мкг |
| вспомогательные вещества: МКЦ (Авицел RC-591) — 0,91 мг; кармеллоза натрия — 0,021 мг; декстроза — 3,5 мг; полисорбат 80 — 0,0175 мг; бензалкония хлорид — 0,014 мг; динатрия эдетат — 0,035 мг; неотам — 0,0007 мг; лимонной кислоты моногидрат — 0,0105 мг; натрия цитрат — 0,021 мг; вода очищенная — до 70 мг |
Описание лекарственной формы
Белая или почти белая суспензия.
Фармакодинамика
Азеластин гидрохлорид, производное фталазинона, является противоаллергическим средством длительного действия. Азеластин является селективным H1-гистаминоблокатором, оказывает антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (в т.ч. гистамин, серотонин, ЛТ, фактор, активирующий тромбоциты), вызывающих бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергических реакций и воспаления.
Мометазон фуроат является синтетическим ГКС для местного применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при применении в дозах, при которых не возникает системных эффектов. Тормозит высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина, являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения арахидоновой кислоты и соответственно — угнетение синтеза продуктов метаболизма арахидоновой кислоты — циклических эндоперекисей, ПГ. Предупреждает краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительную экссудацию и продукцию лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние на позднюю стадию реакции аллергии), тормозит развитие аллергической реакции немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
Фармакокинетика
Азеластина гидрохлорид. Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. Cmax в плазме крови после интраназального применения достигается через 2–3 ч. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида средняя Css азеластина гидрохлорида в плазме через 2 ч после приема составляет 0,65 нг/мл. Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной 1,09 нг/мл. Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита. Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами. Другие фармакокинетические данные изучены при применении внутрь. Связь с белками крови 80–90%. Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома Р450 с образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками в виде неактивных метаболитов. T1/2 азеластина — около 20 ч, его активного метаболита дезметилазеластина — около 45 ч.
Мометазона фуроат. При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата составляет
Сезонные аллергические риниты у взрослых (с 18 лет).
Противопоказания
гиперчувствительность к любому из компонентов препарата;
недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой оболочки носовой полости — до заживления раны (в связи с ингибирующим действием ГКС на процесс заживления);
возраст до 18 лет — в связи с отсутствием соответствующих данных.
С осторожностью: туберкулезная инфекция (активная и латентная) респираторного тракта, нелеченная грибковая, бактериальная, системная вирусная инфекция или инфекция, вызванная Herpes simplex, с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличие нелеченной инфекции с вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Применение при беременности и кормлении грудью
Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось.
Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Способ применения и дозы
Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.
По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид — 140 мкг/мометазона фуроат — 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения — 2 нед.
Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством
1. Снять защитный колпачок.
2. Перед первым применением назального спрея необходимо провести его калибровку путем нажатия на дозирующее устройство около 10 раз. Если назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная калибровка путем нажатия дозирующего устройства около 2 раз или до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адаптера, а большой палец — на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Не следует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза.
3. Перед применением по возможности очистить носовые ходы. Зажать одну ноздрю, а концевую часть назального адаптера ввести в другую, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адаптер. Не следует производить распыление на носовую перегородку.
4. Произвести выдох через рот.
5. Повторить действия, описанные в пункте 3, для другой ноздри.
6. Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный колпачок.
Инструкция по очистке назального адаптера
1. Снять защитный колпачок.
2. Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх.
3. Промыть назальный адаптер холодной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предметы (например иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избежание его повреждения.
4. Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить.
5. Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стержень флакона помещен в центр назального адаптера.
6. Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства либо до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво выходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза.
7. Надеть защитный колпачок.
Побочные действия
Частота развития побочных эффектов определена следующим образом: очень часто (>1/10); часто ( 1/100); нечасто ( 1/1000); редко ( 1/10000); очень редко (
В настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно.
Симптомы: в случае передозировки азеластина в результате случайного приема внутрь возможно появление нарушений со стороны нервной системы (сонливость, спутанность сознания, тахикардия, гипотензия).
Лечение: терапия этих нарушений носит симптоматический характер.
При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном использовании нескольких ГКС возможно угнетение гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе.
Взаимодействие
Азеластина гидрохлорид. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими ЛС.
Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл).
Особые указания
Как и при всяком долгосрочном лечении, пациенты, пользующиеся назальным спреем Момат Рино Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа, перфорации носовой перегородки (очень редко) и возможного развития системных побочных эффектов. В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии назальным спреем Момат Рино Адванс и проведение специального лечения. В случае развития стойкого раздражения носоглотки необходимо решить вопрос о прекращении терапии.
Пациенты, которые переходят к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс после длительной терапии ГКС системного действия, требуют к себе особого внимания. Отмена ГКС системного действия у таких пациентов может привести к недостаточной функции надпочечников, последующее восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных ГКС и принять другие необходимые меры.
Во время перехода от лечения ГКС системного действия к лечению назальным спреем Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы отмены системных ГКС (например боли в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов, связанных с поражением слизистой оболочки носа; таких больных необходимо специально убеждать в целесообразности продолжения лечения назальным спреем Момат Рино Адванс. Переход от системных к местным ГКС может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией ГКС системного действия аллергические заболевания, такие как аллергический конъюнктивит и экзема.
При использовании интраназальных стероидов в дозах, превышающих рекомендованные, или при применении у чувствительных пациентов в рекомендованных дозах, могут развиться системные эффекты ГКС и подавление надпочечников. При появлении таких изменений применение назального спрея Момат Рино Адванс должно быть постепенно прекращено в соответствии с принятыми для прекращения приема пероральных ГКС процедурами.
Пациенты, которым проводится лечение ГКС, обладают потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о повышенном для них риске заражения в случае контакта с больными с некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел.
При появлении признаков выраженной бактериальной инфекции (например лихорадка, упорная и резкая боль с одной стороны лица или зубная боль, припухлость в орбитальной или периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
ГКС для назального и ингаляционного применения способны вызвать развитие глаукомы и/или катаракты. Поэтому следует проводить тщательное наблюдение за пациентами с изменениями зрения, а также пациентами, у которых ранее отмечалось повышенное ВГД, глаукома и/или катаракта.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности. В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.
Форма выпуска
Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза.
По 150 доз во флаконе из ПЭВП, снабженном дозирующим устройством и назальным адаптером с защитным колпачком. Флакон помещают в картонную пачку.