федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Тем, для которых последним шансом на жизнь является трансплантация костного мозга.

Тем, для которых в международной базе данных BMDW, объединяющей десятки национальных регистров, не нашлось совместимого неродственного донора костного мозга.

До начала этой работы в нашей стране не было единой национальной базы, которая включала бы доноров с характерными для России многочисленными генотипами.

С 2013 года Русфонд создает такую базу.

С согласия наших жертвователей мы дали регистру имя Васи Перевощикова – обыкновенного мальчика из российской глубинки. Ему не нашлось донора, и он скончался в феврале 2015 года в НИИ им. Р.М. Горбачевой.

В 2013–2017 годах Русфонд профинансировал развитие восьми региональных регистров: НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), Челябинской областной станции переливания крови, Самарской областной клинической станции переливания крови, Станции переливания крови Ростовской области, Института фундаментальной медицины и биологии Казанского (Приволжского) федерального университета, Свердловской областной клинической больницы № 1, Областной детской клинической больницы (Екатеринбург) и Югорского НИИ клеточных технологий с банком стволовых клеток (Ханты-Мансийск), вложив 542 млн руб. в добровольческую базу из 28 тыс. доноров.

С 2018 года для ускорения развития донорства костного мозга в стране Русфонд вкладывает средства в современные технологии типирования, создание сети региональных НКО-регистров и Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.

В этой группе можно узнать, как помочь созданию регистра, как стать донором, а также задать любые вопросы, связанные с донорством костного мозга.

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена

По истечении 2-х лет, при обоюдном согласии, донор и реципиент могут познакомиться. Регистры проводят такие встречи каждые несколько лет.

Трансплантация костного мозга является последним методом лечения, но не может гарантировать 100% выздоровление пациента.
Показать полностью.
Иногда, в течении первых двух двух лет после ТКМ требуется повторная трансплантация и в таком случае могут снова обратиться к проверенному донору. Донор всегда имеет право отказаться, но будучи знакомым со своим генетическим близнецом, он рискует оказаться в ситуации, при которой на него будет оказано психологическое давление.

Донорство костного мозга безвозмездно во всем мире.
Но вдруг донор каким-то образом решит потребовать за свою помощь в спасении жизни материальной выгоды от реципиента?

Во избежание подобных ситуаций выбран временной промежуток в 2 года, это международная практика. За это время пациент достигнет ремиссии, а эмоции донора утихнут.

В течение двух лет донор и реципиент могут вести анонимную переписку через сотрудников регистра.
Письма проверяются, чтобы избежать преждевременного знакомства.

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена

Серию донорских акций в Новочеркасске провела команда АНО «Южный регистр доноров костного мозга».

1 октября состоялся запланированный еще в сентябре утренний эфир на новочеркасском «Радио-Н» (102.6 FM). Менеджер по рекрутингу Южного РДКМ Ирина Гапченко рассказала слушателям и зрителям о костном мозге и о том, зачем становиться его потенциальным донором, а после эфира в течение дня можно было прийти в офис радиостанции и сдать образец буккального эпителия.
Показать полностью. Этой возможностью воспользовались 15 человек. На «Радио-Н» решили проводить эфиры о донорстве костного мозга регулярно, в первый день каждого месяца.

19 октября исполнительный директор Южного РДКМ Роман Поликарпов @roman_polikarpov вместе с Ириной Гапченко посетили региональный слет волонтеров «Территория добрых дел. Точки роста», организованный на площадке Новочеркасского инженерно-мелиоративного института Донского государственного аграрного университета. В холле института установили стойку Южного РДКМ с раздаточным материалом. Роман Поликарпов провел для студентов – участников слета образовательную сессию по здравоохранению, а Ирина в это время рекрутировала добровольцев в Национальный РДКМ. Образцы буккального эпителия сдали девять человек.

27 октября также на территории Новочеркасского инженерно-мелиоративного института прошла совместная акция Ростовской областной станции переливания крови и Южного РДКМ. Пока студенты и преподаватели института стояли в очереди на сдачу крови, Ирина Гапченко рассказывала им о донорстве костного мозга и раздавала брошюры.

– В этот раз желающих вступить в Национальный РДКМ оказалось очень много: у меня закончились конверты с палочками для взятия буккального эпителия, – отметила она. – Образцы биоматериала сдали 47 человек.

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена

При пересадке костного мозга важное значение имеют гены тканевой совместимости, их набор у человека называется HLA.

Гены тканевой совместимости у нас находятся на коротком плече 6-й хромосомы, их на этом участке больше 200.

В данном случае нас интересуешь шесть главных генов HLA, определяющих конфликт между донорским костным мозгом и организмом реципиента. Они называются HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DR, HLA-DQ и DP.
Показать полностью.

У всех этих генов множество вариантов – аллелей. У B – почти 8000, у A и C примерно на тысячу меньше. Про количество аллелей у генов DR, DQ и DP говорить сложно, потому что это на самом деле три группы генов. Но и здесь счет идет на тысячи.

Чтобы не произошло отторжения пересаженного донорского костного мозга, гены тканевой совместимости донора и реципиента должны быть как можно более похожи. В среднем, чтобы найти для пациента подходящего донора, надо просмотреть 10 тысяч вариантов.

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Национальный регистр доноров костного мозга запись закреплена

Карельский регистр Карельский регистр доноров костного мозга маленький, но во многом – первый. Первым стал брать у добровольцев мазки буккального эпителия вместо пробирок крови, первым начал спасать иностранных реципиентов. А еще Карельский регистр – самый гибкий в России, если смотреть на критерии медицинского отбора: в него принимают не до 45, а до 50 лет, а если человек – активный донор крови, то даже до 55.
Показать полностью.

История регистра началась чуть больше 20 лет назад. Когда 40-летний Юрий Гайевич Иоффе Юрий Иоффе загорелся идеей создать свой регистр.

Первая акция по привлечению потенциальных доноров состоялась 27 апреля 2001 года. Кровь на HLA-типирование сдали 202 человека. Пробирки на типирование были отправили в Германию.
Первые два реальных донора в Карельском регистре появились в 2004 году.

С 2015 года все образцы из Карельского регистра, собранные с помощью мазков букального эпителия, отправляют в немецкий регистр DKMS.
Использование заграничной лаборатории связано со своими трудностями: государство очень трепетно относится к вывозу биологических материалов россиян за рубеж. Поэтому на образцы буккального эпителия каждого донора необходимо получать отдельное разрешение Росздравнадзора.

Из-за этого у Карельского регистра самая большая в стране донорская анкета. В общей сложности потенциальный донор должен заполнить восемь страниц текста. В том числе – согласие на вывоз.

Сейчас в Карельском регистре 3359 человек, типированных с высоким разрешением по максимальному числу локусов. И еще примерно 2,5 тысячи тех, чьи образцы проанализированы по технологиям предыдущих поколений.

Источник

Федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Донорство костного мозга во всем мире
БЕЗВОЗМЕЗДНО,
ДОБРОВОЛЬНО,
АНОНИМНО

Скачайте буклет

Вам от 18 до 45 лет? Ваш вес больше 50 кг? Вы здоровы и готовы потратить время для спасения чьей-то жизни?

Присоединяйтесь к Национальному регистру доноров костного мозга!

КАК СТАТЬ ПОТЕНЦИАЛЬНЫМ ДОНОРОМ КОСТНОГО МОЗГА – ШАГ ЗА ШАГОМ

1 Выбрать способ вступления в регистр:

федеральный регистр доноров костного мозга в россииСдать кровь на типирование (исследование набора генов, отвечающих за тканевую совместимость).
Сдать кровь на типирование можно в любом медицинском офисе «Инвитро», CMD или ДНКОМ, а также в любой лаборатории «МедЛабЭкспресс» в Пермском крае. Выберите ближайший к вам адрес медицинского офиса и уточните время работы на сайте партнеров.

Сдать буккальный эпителий – мазок из полости рта.
федеральный регистр доноров костного мозга в россииВы можете подать заявку на набор для взятия буккального эпителия. В течение месяца после того, как вы оставили заявку, вам придет уведомление о доставке заказного письма. Конверт нужно будет забрать на почте, внутри – анкета потенциального донора костного мозга, соглашение о вступлении в регистр доноров костного мозга, согласия на обработку и передачу персональных данных, две палочки для взятия буккального эпителия, конверт для палочек с инструкцией и конверт для обратной отправки с адресом. После взятия мазка вам нужно будет просто отправить палочки и документы «Почтой России» по указанному адресу заказным письмом. Отправка будет для вас бесплатна.

2 Заполнить необходимые документы:

3 Сдать биоматериал для типирования.

В зависимости от выбранного способа вы сдаете 4 мл крови или самостоятельно берете мазок из полости рта.

4 Пройти типирование.

В специализированной лаборатории, куда поступит ваш биоматериал – образец крови или буккального эпителия, – определят ваш HLA-фенотип (цифровой код генов, отвечающих за тканевую совместимость). В течение шести месяцев по электронной почте вы получите уведомление о том, что исследование ваших образцов проведено, HLA-фенотип определен и данные внесены в Информационную систему Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова.

Поздравляем! С этого момента вы в регистре, вы – потенциальный донор костного мозга.

ОТ ПОТЕНЦИАЛЬНОГО ДОНОРА К РЕАЛЬНОМУ – ШАГ ЗА ШАГОМ

5 Через какое-то время вы можете стать реальным донором, но можете и никогда им не стать.
Это зависит от того, подойдет ли когда-нибудь ваш HLA-фенотип конкретному больному. Вы останетесь в регистре до 55 лет. Чтобы ваши данные были актуальными, необходимо информировать сотрудников регистра о смене места жительства, номера телефона, серьезных изменениях в состоянии здоровья. Вы всегда можете написать нам на почту registr@rdkm.ru и мы внесем изменения в базу.

6 Если клетки, совместимые с вашими, понадобятся конкретному больному и вы подтвердите свое согласие стать донором, вам будет предложено приехать в центр заготовки клеток в Санкт-Петербург, где специалисты подробно расскажут о донации (процедуре заготовки кроветворных стволовых клеток). Прежде чем стать реальным донором, вы пройдете полное медицинское обследование, цель которого – сделать забор клеток максимально безопасным. Вы в любой момент можете без объяснения причин отказаться от своего намерения стать донором. Но после совпадения от вашего решения может зависеть жизнь вашего генетического близнеца, поэтому так важно, чтобы вступление в регистр было осознанным.

7 Заготовка ваших кроветворных стволовых клеток может быть выполнена одним из выбранных вами способов:

Поздравляем! Вы стали донором костного мозга и подарили шанс на спасение своему генетическому близнецу.

По крайней мере два года ваш реципиент не будет знать, кто стал его донором. Но потом по обоюдному согласию вы сможете встретиться с человеком, которого помогли спасти. Мы с радостью организуем эту встречу!

Источник

Русфонд.Регистр

С 2013 года Русфонд создает регистр доноров костного мозга в России для помощи детям и взрослым, нуждающимся в неродственной трансплантации

Трансплантация костного мозга (ТКМ) ежегодно требуется более чем 5 тыс. россиян (4214 пересадок взрослым и 900 – детям). ТКМ применяют при онкогематологических заболеваниях, нарушениях в системе кроветворения и в иммунной системе. Если у больного нет родственного донора, то поиск совместимого донора – человека с тем же HLA-генотипом (цифровым показателем генов, отвечающих за тканевую совместимость) – ведется в регистрах доноров костного мозга. Рекрутинг добровольцев, их типирование (определение HLA-генотипа) и работа с добровольцами при подборе совместимого донора для больного человека – это задачи регистров.

До 2017 года стоимость реагентов для типирования одного донора в регистрах, финансируемых Русфондом, в среднем составляла 14 тыс. руб. В 2018 году по инициативе и на деньги Русфонда в Казанском (Приволжском) федеральном университете введена в строй первая в РФ NGS-лаборатория (next generation sequencing – секвенирование нового поколения) для типирования потенциальных доноров мощностью 25 тыс. в год. NGS-метод поднял качество и скорость исследований, вдвое сократив его стоимость. Теперь реагенты и расходные материалы на одно типирование обходятся в 7 тыс. руб.

Наши читатели оплачивают не только реагенты и расходные материалы, но и оборудование для типирования добровольцев, работу и содержание NGS-лабораторий, НКО-регистров и Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ). Благодаря помощи дружественных НКО и СМИ, региональных властей, бизнеса и волонтеров Русфонд организует рекрутинг добровольцев и ведет пропаганду донорства по всей стране. Общая стоимость включения одного донора в регистр сегодня составляет 9,6 тыс. руб.

В 2013–2017 годах Русфонд профинансировал развитие восьми региональных регистров: НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), Челябинской областной станции переливания крови, Самарской областной клинической станции переливания крови, Станции переливания крови Ростовской области, Института фундаментальной медицины и биологии Казанского (Приволжского) федерального университета, Свердловской областной клинической больницы №1 и Областной детской клинической больницы (Екатеринбург), Югорского НИИ клеточных технологий с банком стволовых клеток (Ханты-Мансийск), вложив 542 млн руб. в добровольческую базу из 28 тыс. доноров.

С 2018 года для ускорения развития донорства костного мозга в стране Русфонд вкладывает средства в современные технологии типирования, создание сети региональных НКО-регистров и Национальный РДКМ.

Всего с 2013 по 2019 год Русфонд оплатил типирование 57 тыс. добровольцев и создание двух лабораторий – в Петербурге и Казани, вложив в проект свыше 850 млн руб.

В ноябре 2017 года Русфонд получил грант Президента РФ на развитие Национального РДКМ. В ноябре 2018 года выиграл президентский грант на издание интернет-журнала для потенциальных доноров костного мозга Кровь5. В 2019 году – на проект «Совпадение. Экспедиция доноров костного мозга», направленный на популяризацию донорства костного мозга в 45 регионах РФ.

Национальный РДКМ в 2019 году выиграл президентский грант на проект «Академия донорства костного мозга», грант мэра Москвы на проект «Спаси жизнь – стань донором костного мозга» и конкурс грантов Департамента труда и социальной защиты населения Москвы «Москва – добрый город» с информационной кампанией по популяризации донорства костного мозга «Столица близнецов».

В августе 2020 года Русфонд получил грант Президента РФ в 70 млн руб. на развитие Национального РДКМ.

Партнеры программы «Русфонд.Регистр»
Благотворительный фонд «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» (Национальный РДКМ)
rdkm.rusfond.ru

АНО «Приволжский регистр доноров костного мозга» (АНО «Приволжский РДКМ», Казань)
rdkm.rusfond.ru/kazan

АНО «Южный регистр доноров костного мозга» (АНО «Южный РДКМ, Ростов-на-Дону)

АНО «Сибирский регистр доноров костного мозга» (АНО «Сибирский РДКМ», Новосибирск)

АНО «Башкирский регистр доноров костного мозга» (АНО «Башкирский РДКМ», Уфа)

Благотворительный фонд «Карельский регистр неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток» (Благотворительный фонд «Карельский регистр НДГСК», Петрозаводск)
bmdonego.ru

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Казанский (Приволжский) федеральный университет» (ФГАОУ ВО «КФУ»)
kpfu.ru

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканский медико-генетический центр» (ГБУЗ «РМГЦ», Уфа)
rmgcufa.ru/ru

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Новосибирский национальный исследовательский государственный университет» (ФГАОУ ВО «НГУ»)
nsu.ru/n

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканский центр крови Министерства здравоохранения Республики Татарстан» (ГАУЗ «РЦК МЗ РТ», Казань)
rckrt.ru

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Республиканская станция переливания крови» (ГБУЗ «РСПК», Уфа)
rspkrb.ru

Государственное бюджетное учреждение Ростовской области «Станция переливания крови» (ГБУ РО «СПК», Ростов-на-Дону)
gburospk.ru

ООО «Независимая лаборатория ИНВИТРО» (ООО «ИНВИТРО»)
invitro.ru

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Детская республиканская клиническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан» (ГАУЗ «ДРКБ МЗ РТ», Казань)
drkbmzrt.ru

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения «Городская клиническая больница № 31» (СПб ГБУЗ «ГКБ № 31»)
spbsverdlovka.ru

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Межрегиональный клинико-диагностический центр» (ГАУЗ «МКДЦ», Казань)
icdc.ru/ru

Государственное автономное учреждение здравоохранения «Республиканская киническая больница Министерства здравоохранения Республики Татарстан» (ГАУЗ «РКБ МЗ РТ», Казань)
rkbrt.ru

Центр молекулярной диагностики (CMD)
cmd-online.ru

Центры переливания крови Ульяновской области

Партнерами проекта также являются организации, подключаемые на этапе поиска и активации донора костного мозга для человека, нуждающегося в ТКМ: гостиницы, транспортные компании, медицинские центры, страховые компании, организации питания и др.

Координатор программы «Русфонд.Регистр»
Анна Андрюшкина
andryushkina@rdkm.ru

Истории о РДКМ на сайте Русфонда:
Проект для доноров костного мозга Кровь5 Ежемесячные спецвыпуски и дневники доноров
Рубрика Русфонд.Регистр Все материалы на эту тему
«Не костный и не мозг» Мифы о костном мозге
«Венец кроветворения» Что ждет регистры доноров костного мозга
«Работа по совместительству» Роль тканевой совместимости и иммунитета
«Удивительные рядом» Необычные факты о здоровье доноров костного мозга
«Пересадка жизни» Портрет врача Полины Степенски

Источник

Федеральный регистр доноров костного мозга в россии

5 августа 2013 года Русфонд и Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова заключили договор о сотрудничестве в организации регистра доноров костного мозга. В подведомственном университету НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой был создан Петербургский регистр. Публикацией этого договора Русфонд открыл новую программу помощи «Регистр против рака» (сейчас – «Русфонд.Регистр»), программу по сбору пожертвований, поскольку создавался регистр хоть и в стенах государственного учреждения, но на народные средства.

В сентябре 2013 года для работы лаборатории Русфонд и компания «Трансойл» оплатили секвенатор – генетический анализатор для определения тканевой совместимости пациентов и доноров костного мозга. Было разработано программное обеспечение, которое позволяет объединять данные потенциальных доноров в одной защищенной базе.

В 2014–2016 годах к инициативе присоединились уже существовавшие локальные регистры, создано несколько новых. Регистр приобрел масштаб национального.

В июне 2015 года было принято решение назвать регистр именем Васи Перевощикова – мальчика, которого миллионы россиян помнят по телесюжету, показанному на «Первом канале» в рамках совместного с Русфондом проекта (новости и программа «Время» 24.12.2014). Васе донор так и не был найден, мальчик умер в феврале 2015 года. Самый обыкновенный мальчишка из удмуртского города Глазова, российской глубинки. Для таких мальчиков и девочек, обыкновенных и необыкновенных, и создается наш регистр.

Сейчас объединенную базу данных потенциальных доноров администрирует НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, в нее входят 15 локальных российских регистров: Петербургский, Челябинский, два Кировских, два Самарских, Новосибирский, два Екатеринбургских, Ростовский, Нижегородский, Республиканский регистр Татарстана, Югорский регистр, регистр Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава РФ (Москва), регистр Российского НИИ гематологии и трансфузиологии (Санкт-Петербург) и регистр Казахстана. Информация для первичного поиска в регистре совместимых неродственных доноров костного мозга для пациентов доступна всем клиникам страны, выполняющим неродственные трансплантации костного мозга.

В 2017 году Русфонд совместно с Институтом фундаментальной медицины и биологии Казанского (Приволжского) федерального университета (ИФМиБ КФУ) внедрил новую для России технологию типирования потенциальных доноров – методом NGS (next-generation sequencing – секвенирование нового поколения). Она позволяет при сокращении вдвое стоимости типирования увеличить его скорость и качество. Типирование одного донора в лаборатории ИФМиБ КФУ обходится в 7 тыс. руб.

В августе 2017 года в Минюсте был официально зарегистрирован Благотворительный фонд «Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова» (Национальный РДКМ, регистрация в Минюсте РФ по Москве 31.08.2017 г., регистрационный номер 1177700013853).

19 апреля 2018 года Министерство юстиции РФ по Республике Татарстан зарегистрировало Автономную некоммерческую организацию «Приволжский регистр доноров костного мозга» (Приволжский РДКМ, регистрационный номер 1181690034283) – совместное предприятие КФУ и Русфонда.

В сентябре 2018 года была запущена Информационная система Национального РДКМ. Это первая подобная система, которой оперирует негосударственная структура. Программное обеспечение создано для оптимизации поиска неродственных доноров больным, которые нуждаются в трансплантации костного мозга. Данные потенциальных доноров в системе обезличены. При обнаружении совпадений Национальный регистр готов взять на себя все организационные и финансовые вопросы. Активацию донора из Национального регистра (подтверждение совместимости, полное обследование, подготовку к донации, командировку, страховку и сбор клеток костного мозга) оплачивает Русфонд.

С 1 октября к проекту по созданию регистра присоединилась сеть медицинских лабораторий «Инвитро». Благодаря договору о сотрудничестве сдать кровь на типирование можно в любой из лабораторий сети по всей России.

22 октября Национальный РДКМ подписал соглашение о сотрудничестве с ростовской Станцией переливания крови. Первая партия пробирок с образцами крови 178 добровольцев станции отправилась из Ростова-на-Дону в NGS-лабораторию ИФМиБ КФУ для типирования. Результаты были внесены в Информационную систему Национального РДКМ.

25 декабря 2018 года в информационную систему Национального РДКМ переданы фенотипы 2183 потенциальных доноров из Карельского регистра протипированные в высоком разрешении.

Количество потенциальных доноров в отечественных регистрах и Казахстане*

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

* Помимо данных российских потенциальных доноров, в базе данных фенотипов, которая хранится в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой, содержатся данные потенциальных доноров регистра Научно-производственного центра трансфузиологии (Астана, Казахстан) – 4487 человек (по состоянию на 4 июня 2019 года).

Количество трансплантаций костного мозга, проведенных от российских доноров

федеральный регистр доноров костного мозга в россии

Хронология присоединения регистров к базе данных фенотипов, которая хранится в петербургском НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой

21.01.2018
Нижегородский регистр, Нижегородская станция переливания крови.

1.12.2016
Республиканский регистр Татарстана, Институт фундаментальной медицины и биологии Казанского федерального университета.

2.11.2016
Кировский-2, НИИ гематологии и переливания крови.

14.10.2016
Югорский регистр, Югорский НИИ клеточных технологий с банком стволовых клеток.

8.08.2016
Самарский-2, Центр клеточных технологий, Самарский областной медицинский центр «Династия».

15.07.2016
Екатеринбургский-2, Свердловская областная детская клиническая больница №1.

8.04.2016
Регистр Российского НИИ гематологии и трансфузиологии (Санкт-Петербург).

1.09.2015
Ростовский регистр, Ростовская областная станция переливания крови.

5.05.2015
Новосибирский регистр, Новосибирский клинический центр крови.

25.01.2015
Регистр Гематологического научного центра Минздрава РФ (ныне – Национального медицинского исследовательского центра гематологии Минздрава РФ, Москва).

13.12.2014
Кировский-1, Российский медицинский научно-производственный центр «Росплазма».

15.09.2014
Екатеринбургский-1, Свердловская областная клиническая больница №1.

9.09.2014
Самарский-1, Самарская областная станция переливания крови.

24.04.2014
Регистр Казахстана, Республиканский научно-производственный центр трансфузиологии (Астана).

22.04.2014
Челябинский регистр, Челябинская областная станция переливания крови.

5.08.2013
Петербургский регистр, НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *