верхняя олива находится в продолговатом мозге
Верхняя олива находится в продолговатом мозге
Комплекс верхней оливы расположен в вентральной части ствола мозга, в непосредственной близости к телу клиновидной кости. Он состоит из трех основных слуховых ядер: медиальная верхняя олива (МВО), латеральная верхняя олива (ЛВО) и медиальные ядра трапециевидного тела (МЯТТ).
Рамон Кахаль относил МВО и ЛВО к дополнениям верхних олив, указанных еще в работах Гольджи. Эти термины встречаются и в современных текстах. Они представляют собой центральное ядро, окруженное кластером периоливарных ядер, из которых наиболее важны центральные ядра трапециевидного тела.
Восходящие волокна от обоих верхних кохлеарных ядер (ВКЯ) сходятся в верхнем оливарном комплексе для создания интерауральной задержки — разницы между приходом сигнала на правое и левое ухо во времени (разница во времени поступления звукового сигнала в оба уха, РПС) и уровнем акустического давления (разница в громкости звукового сигнала, поступающего в оба уха).
Нисходящие волокна от верхней оливы модулируют чувствительные ингибирующие взаимодействия на кохлеарные ядра под действием оливокохлеарных эфферентных нейронов.
Медиальная верхняя олива (МВО) выполняет бинауральные сравнение времени скорости достижения звуком правого и левого уха. Эти временные различия являются одним из двух основных сигналов для азимутальной (слева-направо) локализации звука. Схема также играет важную роль в пространственной маскировке, примером которой служит «эффект вечеринки».
В условиях конкуренции нескольких аудиосигналов (например, несколько собеседников на вечеринке), достигающих ушей слушателя со всех сторон, пространственная информация облегчает их разделение на отдельные звуковые объекты. Этот процесс «разделения слухового потока» может снизить интерференцию между сигналами на целых 20 дБ. Направленность слуха во многом зависит от бинауральных процессов, которые недоступны для людей с использованием слуховых аппаратов с одной стороны, т. к. устройства плохо работают в подобных сложных акустических ситуациях.
Верхний оливарный комплекс.
А. Реконструкция Гольджи латеральной и медиальной верхних олив, показывающая биполярные нейроны (а) и терминальные аксоны от кохлеарного ядра (б).
Б. Тонотопическая карта составлена по электрофизиологическим записям.
Заштрихованная зона показывает область, отведенную для частот ниже 4 кГц, верхний предел височной обработки.
Вставка показывает относительное положение верхнего оливарного комплекса в пределах центральных слуховых путей.
Сокращения объясняются на рисунке ниже.
а) Анатомия медиальной верхней оливы (МВО). У большинства млекопитающих МВО является двумерным листом с биполярными дендритными полями. Нейроны получают афферентные сигналы от ипсилатеральных вентральных кохлеарных ядер (ВКЯ) и заканчиваются на латеральных дендритах, а от контралатеральных ядер — заканчиваются медиально. В связи с тем, что входной сигнал возникает из сферических кустистых клеток, строгая изоляция нервных окончаний синапсов сохраняет настройки времени и частоты потенциалов действия слухового нерва по своему пути к медиальной верхней оливе (МВО).
Область центральной клетки медиальной верхней оливы (МВО) тонотопически организована вдоль его дорсовентральной оси. В отличие от полной кохлеарной карты, которую мы наблюдаем в ВКЯ, МВО смещена в сторону низких частот. Хотя кошки способны воспринимать частоты выше 64 кГц, дорсальная половина ядра у кошек отдана частотам ниже 4 кГц. Это смещение частоты совпадает с верхним пределом височной кодировки слуховых нейронов.
Для согласования чувствительности слуховых нейронов с биологически релевантными сигналами необходимо взаимодействие возбуждающих и тормозящих сигналов и точная своевременная доставки каждого компонента. Результаты иммуногистохимических исследований и внутриклеточных записей свидетельствуют о том, что первичные бинауральные сигналы от вентральных улитковых ядер опосредованы связыванием аминокислотного глютамата через АМРА-рецеиторы и NMDA-рецепторы. МВО также показывает широкое распространение глицинергических рецепторов.
При ретроградном введении метки в медиальной верхней оливе (МВО) было установлено, что тормозящие сигналы происходят в МЯТТ и ЛЯТТ. Блокирование ингибирования стрихнином суживает диапазон временной настройки показанной МВО нейронами.
Восходящие волокна из медиальной верхней оливы (МВО) нейронов направлены почти исключительно ипсилатерально к низкочастотным регионам центрального ядра НК. Инъекции ретроградной метки в высокочастотных областях выявили несколько предположений о вентральном подразделении МВО, где находятся высокочастотные нейроны.
Модель совпадения детекторов Джеффресс для обнаружения локализации звука.
На рисунке показаны одиночные контрлатеральный и ипсилатеральный входы в медиальную верхнюю оливу (МВО).
Линии нервной задержки создаются упорядоченным рисунком окончаний контралатеральных проекций.
ВСН, волокна слухового нерва; НЧ, наилучшие частоты; ВВР, внутриушное время различий; СКК, сферические кустистые клетки.
б) Физиологиямедиальной верхней оливы (МВО). Нейроны МВО характеризуются монауральными свойствами, бинауральными взаимодействиями и РПС чувствительностью. Пластинчатый нейропиль главных клеток МВО и присутствие мощных потенциалов поля делает выделение активности одной единицы в ядре сложным. Существующие описания, как правило, основаны на относительно небольших выборках.
В общем, медиальная верхняя олива (МВО) нейроны показывают первично-подобную активность при испытании с монауральными раздражителями. Скорость выполнения, определяемая чистыми тонами, нерегулярна по времени, монотонно связанна с уровнем стимула и узко настроена на частоты. Ответы на звуки в одном ухе не могут рассматриваться изолированно, т. к. МВО нейроны возбуждаются звуками в другом ухе. Эти нервно-возбуждающие (НВ) бинауральные взаимодействия создают блоки с предпочтениями либо для стимулов противоположной или той же стороне в монауральных условиях.
Наиболее эффективной моделью бинауральной обработки сигнала в медиальной верхней оливе (МВО)является совпадение детекторов Джеффресса. Основанная на анатомии модель была разработана задолго до реальных физиологических записей центральной слуховой системы. Ключевая концепция совпадения заключена в существовании множества линий задержки в афферентных волокнах МВО нейронов. В результате любая акустическая задержка межушного времени в свободном звуковом поле компенсируется нейронной задержкой равного размера, но противоположной по знаку.
Нейрон с соответствующей линией задержки получает совпадающие сигналы, которые достигают максимума из-за бинаурального взаимодействия НВ. Эта модель нервной чувствительности РПС называется реакцией «пик-тип». Следовательно, задержка чувствительности нейрона представляет собой кодирование позиции для локализации звука. Интересно, что через 50 лет после введения модели Джеффресс обнаружены анатомические доказательства совпадения схем среди птиц и млекопитающих МВО.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Как устроен продолговатый мозг?
Центральная нервная система разделена на отделы, которые передают друг другу информацию посредством импульсов. Ее работа контролируется механизмом из структур, объединенных нервными волокнами. Продолговатый мозг является продолжением спинного мозга.
Структура
Продолговатый мозг располагается на пересечении головного и спинного мозга. В районе затылочного отверстия спинной мозг немного толще и похож на луковицу, благодаря чему он получил такое второе название. Луковица объединяет малый мозг и мост. Продолговатый отдел имеет срединное углубление, которое является продолжением борозды спинного мозга. Рядом с углублением расположены пирамиды, переходящие в спинномозговые канатики. Дорсальную часть борозды можно обнаружить в задней части структуры. По бокам располагаются канатики, направляющиеся к мозжечку.
Структуру луковицы нельзя назвать однородной. Нейроны окружены ядрами, а длинные волокна идут через спинной мозг, а затем от них отходят небольшие отростки. Ядра серого вещества объединяются при помощи данных отростков, благодаря чему происходит функционирование органа. Сама же луковица имеет внутреннюю и наружную структуры.
Наружное строение
Внешняя часть луковицы образована из парных долей, которые имеют конусообразную форму. По бокам от пирамид находится олива, в которой содержатся ядра. Задняя часть луковицы имеет разделительную борозду. Тыльная сторона продолговатого отдела имеет связки и располагается около ромбовидной нижней части. Пирамидная система выполняет функцию координации движений.
Внутреннее строение
Внутреннее строение представлено в виде ядер. В разрезе продолговатые структуры имеют борозды и оливы. Какова роль ядра в оливе? Оно контролирует умение человека принимать вертикальное положение. Около пирамидного тракта и оливы есть углубления. Связь с другими отделами происходит посредством передачи импульсов.
Ядра черепных нервов
Нервные центры отвечают за функциональность структуры. Ядра черепных нервов представлены управляющими центрами. Они имеют такой состав:
Функциональные особенности
С рождения продолговатый отдел отвечает только за основные функции: дыхание, кровообращение и пищеварение. Полноценно данная структура начинает работать лишь с 7-летнего возраста. К основным функциям продолговатой структуры относятся:
Все рефлексы создаются в продолговатом мозге, а следующим шагом является передача импульса в заднюю мозговую структуру. Функции продолговатого мозга разделяются на жизненно важные и рефлекторные. Также можно поделить возможности луковицы на:
Надо отметить, что мозг нуждается в постоянных тренировках. Иначе постепенно его эффективность снижается. Улучшайте работу мозга с помощью тренажеров Викиум!
Верхняя олива находится в продолговатом мозге
Medulla oblongata имеет вид луковицы, bulbus cerebri (отсюда термин «бульбарные расстройства»); верхний расширенный конец граничит с мостом, а нижней границей служит место выхода корешков I пары шейных нервов или уровень большого отверстия затылочной кости.
1. На передней (вентральной) поверхности продолговатого мозга по средней линии проходит fissura mediana anterior, составляющая продолжение одноименной борозды спинного мозга. По бокам ее на той и другой стороне находятся два продольных тяжа — пирамиды, pyramides medullae oblongatae, которые как бы продолжаются в передние канатики спинного мозга.
Составляющие пирамиды пучки нервных волокон частью перекрещиваются в глубине fissura mediana anterior с аналогичными волокнами противоположной стороны — decussatio pyramidum, после чего спускаются в боковом канатике на другой стороне спинного мозга — tractus corticospinal (pyramidalis) lateralis, частью остаются неперекрещенными и спускаются в переднем канатике спинного мозга на своей стороне — tractus corticospinalis (pyramidalis) anterior.
Пирамиды отсутствуют у низших позвоночных и появляются по мере развития новой коры; поэтому они наиболее развиты у человека, так как пирамидные волокна соединяют кору большого мозга, достигшую у человека наивысшего развития, с ядрами черепных нервов и передними рогами спинного мозга,
Латерально от пирамиды лежит овальное возвышение — оливa, oliva, которая отделена от пирамиды бороздкой, sulcus anterolateral.
2. На задней (дорсальной) поверхности продолговатого мозга тянется sulcus medianus posterior — непосредственное продолжение одноименной борозды спинного мозга. По бокам ее лежат задние канатики, ограниченные латерально с той и другой стороны слабо выраженной sulcus posterolaterals. По направлению кверху задние канатики расходятся в стороны и идут к мозжечку, входя в состав его нижних ножек, pedunculi cerebellares inferiores, окаймляющих снизу ромбовидную ямку.
Каждый задний канатик подразделяется при помощи промежуточной борозды на медиальный, fasciculus gracilis, и латеральный, fasciculus cuneatus. У нижнего угла ромбовидной ямки тонкий и клиновидный пучки приобретают утолщения — tuberculum gracilum и tuberculum cuneatum. Эти утолщения обусловлены соименными с пучками ядрами серого вещества, nucleus gracilis и nucleus cuneatus.
В названных ядрах оканчиваются проходящие в задних канатиках восходящие волокна спинного мозга (тонкий и клиновидный пучки). Латеральная поверхность продолговатого мозга, находящаяся между sulci posterolateralis et anterolateralis, соответствует боковому канатику. Из sulcus posterolateralis позади оливы выходят XI, X и IX пары черепных нервов. В состав продолговатого мозга входит нижняя часть ромбовидной ямки.
Внутреннее строение продолговатого мозга. Продолговатый мозг возник в связи с развитием органов гравитации и слуха, а также в связи с жаберным аппаратом, имеющим отношение к дыханию и кровообращению. Поэтому в нем заложены ядра серого вещества, имеющие отношение к равновесию, координации движений, а также к регуляции обмена веществ, дыхания и кровообращения.
1. Nucleus olivaris, ядро оливы, имеет вид извитой пластинки серого вещества, открытой медиально (hilus), и обусловливает снаружи выпячивание оливы. Оно связано с зубчатым ядром мозжечка и является промежуточным ядром равновесия, наиболее выраженным у человека, вертикальное положение которого нуждается в совершенном аппарате гравитации. (Встречается еще nucleus olivaris accessorius medialis.)
2. Formatio reticularis, ретикулярная формация, образующаяся из переплетения нервных волокон и лежащих между ними нервных клеток.
3. Ядра четырех пар нижних черепных нервов (XII —IX), имеющие отношение к иннервации производных жаберного аппарата и внутренностей.
Белое вещество продолговатого мозга содержит длинные и короткие волокна. К длинным относятся проходящие транзитно в передние канатики спинного мозга нисходящие пирамидные пути, частью перекрещивающиеся в области пирамид. Кроме того, в ядрах задних канатиков (nuclei gracilis et cuneatus) находятся тела вторых нейронов восходящих чувствительных путей. Их отростки идут от продолговатого мозга к таламусу, tractus bulbothalamicus.
Волокна этого пучка образуют медиальную петлю, lemniscus medialis, которая в продолговатом мозге совершает перекрест, decussatio lemniscorum, и в виде пучка волокон, расположенных дорсальнее пирамид, между оливами — межоливныи петлевой слой — идет далее. Таким образом, в продолговатом мозге имеется два перекрестка длинных проводящих путей: вентральный двигательный, decussatio pyramidum, и дорсальный чувствительный, decussatio lemniscorum.
К коротким путям относятся пучки нервных волокон, соединяющие между собой отдельные ядра серого вещества, а также ядра продолговатого мозга с соседними отделами головного мозга. Среди них следует отметить tractus olivocerebellaris и лежащий дорсально от межоливного слоя fasciculus longitudinalis medialis.
Топографические взаимоотношения главнейших образований продолговатого мозга видны на поперечном срезе, проведенном на уровне олив. Отходящие от ядер подъязычного и блуждающего нервов корешки делят продолговатый мозг на той и другой стороне на три области: заднюю, боковую и переднюю. В задней лежат ядра заднего канатика и нижние ножки мозжечка, в боковой — ядро оливы и formatio reticularis и в передней — пирамиды.
Верхняя олива находится в продолговатом мозге
№ 190 Мозжечок, его строение, ядра мозжечка; ножки мозжечка, их волоконный состав.
Мозжечок (малый мозг), cerebellum , располагается кзади (дорсальнее) от моста и от верхней (дорсальной) части продолговатого мозга. Он лежит в задней черепной ямке. Сверху над мозжечком нависают затылочные доли полушарий большого мозга, которые отделены от мозжечка поперечной щелью большого мозга, fissura transverse , cerebrdlis .
Полушария мозжечка и червь состоят из мозгового тела, corpus medullare , белого вещества и тонкой пластинки серого вещества, покрывающего белое вещество по периферии,— коры мозжечка, cortex cerebelli [ cerebellaris ).
В дорсальных отделах моста следуют восходящие чувствительные проводящие пути, а в вентральных — нисходящие пирамидные и экстрапирамидные пути.
№ 191 Анатомия и топография продолговатого мозга. Положение ядер и проводящих путей в продолговатом мозге.
находится между задним мозгом и спинным мозгом. Верхняя граница на вентральной поверхности головного мозга проходит по нижнему краю моста, на дорсальной поверхности соответствует мозговым полоскам IV желудочка. Граница между продолговатым мозгом и спинным мозгом соответствует уровню большого затылочного отверстия.
К дорсальной части бокового канатика присоединяются волокна, отходящие от клиновидного и нежного ядер. Все вместе они образуют нижнюю мозжечковую ножку. Поверхность продолговатого мозга, ограниченная снизу и латерально нижними мозжечковыми ножками, участвует в образовании ромбовидной ямки, являющейся дном IV желудочка.
№ 192 Анатомия ромбовидной ямки, ее рельеф. Проекция ядер черепных нервов на поверхность ромбовидной ямки.
V пара, тройничный нерв, п. trigeminus , имеет четыре ядра.
1. Двигательное ядро тройничного нерва, nucleus motorius nervi trigeminalis , располагается в верхних отделах ромбовидной ямки, в области краниальной ямки. Отростки клеток этого ядра формируют двигательный корешок тройничного нерва.
2. Чувствительное ядро, составляют две части:
а) мостовое ядро тройничного нерва, nucleus pontinus nervi trigeminalis , залегает латеральнее и несколько кзади от двигательного ядра; проекция мостового ядра соответствует голубоватому месту.
б) ядро (нижнее) спинномозговое тройничного нерва, nucleus spindlis ( inferior ) nervi trigeminalis , залегает на всем протяжении продолговатого мозга, заходит в верхние ( I — V ) сегменты спинного мозга;
в) ядро среднемозгового пути тройничного нерва, nucleus mesencephdlici nervi trigeminalis , располагается рядом с водопроводом среднего мозга.
VI пара, отводящий нерв, п. abducens , имеет одно двигательное ядро отводящего нерва, nucleus nervi abducentis , расположенное в петле колена лицевого нерва, в глубине лицевого холмика, colliculus facidlis .
VII пара, лицевой нерв, п. facidlis , имеет три ядра.
1. Ядро лицевого нерва, nucleus nervi facidlis , двигательное, залегает в ретикулярной формации моста, латеральнее одноименного бугорка, colliculus facialis . Отростки клеток этого ядра образуют двигательный корешок.
2. Ядро одиночного пути, nucleus solitdrius , чувствительное, лежит в глубине ромбовидной ямки, проецируется латеральнее пограничной борозды. На клетках этого ядра заканчиваются волокна, проводящие импульсы вкусовой чувствительности.
3. Верхнее слюноотделительное ядро, nucleus salivarius cranialls , вегетативное (парасимпатическое), находится в ретикулярной формации моста, несколько поверхностнее (дорсальнее) и латеральнее двигательного ядра лицевого нерва.
VIII пара, преддверно-улитковый нерв, п. vestibulocochledris , имеет две группы ядер: два улитковых (слуховых) и четыре вестибулярных (преддверных), которые лежат в латеральных отделах моста и проецируются в области вестибулярного поля ромбовидной ямки.
1. Переднее улитковое ядро, nucleus cochlearis ventralis . 2. Заднее улитковое ядро, nucleus cochlearis dorsalis . На клетках этих ядер заканчиваются синапсами отростки нейронов улиткового узла (спирального узла улитки), образующие улитковую часть нерва.
XI пара, добавочный нерв, п. accessorius , имеет двигательное ядро добавочного нерва, nucleus nervi accessorii . Оно залегает в толще ромбовидной ямки.
XII пара, подъязычный нерв, п. hypoglossus , имеет одно ядро в нижнем углу ромбовидной ямки, в глубине треугольника подъязычного нерва. Это двигательное ядро подъязычного нерва, nucleus nervi hypoglossi .
№ 193 Анатомия и топография IV желудочка головного мозга, его стенок. Пути оттока спинномозговой жидкости.
Крыша IV желудочка, legmen ventriculi quarti , нависает над ромбовидной ямкой. В образовании передне-верхней стенки крыши принимают участие верхние мозжечковые ножки и мозговой парус, velum medulldre craniale .
Задненижняя стенка устроена более сложно. Ее составляют нижний мозговой парус, velum medullare caudale , который по бокам прикрепляется к ножкам клочка. Изнутри к нижнему мозговому парусу прилежит сосудистая основа IV желудочка, tela choroidea ( ventriculi quarti ).
Сосудистая основа образует сосудистое сплетение IV желудочка, plexus choroidea ( ventriculi quarti ). В задненижней стенке IV желудочка имеется непарная срединная апертура, apertura medidna . В боковых отделах расположена парная латеральная апертура, apertura laterdlis . Все три апертуры соединяют полость IV желудочка с подпаутинным пространством головного мозга.
Продолговатый мозг
Продолговатый мозг (medulla oblongata) по форме напоминает луковицу. На его передней поверхности, сбоку от передней срединной щели (fissura mediana anterior) (рис. 262), располагаются пути сознательных двигательных импульсов, которые называются пирамидами (pyramis) (рис. 259, 262). Пирамиды образованы пирамидным трактом (tractus pyramidalis) (рис. 255, 259, 262). Сбоку от них располагаются оливы (oliva) (рис. 259, 262), которые содержат подкорковое ядро равновесия, а в углублении между оливами проходят корешки подъязычного нерва (XII пара), направляющиеся к мышцам языка. Пирамиды и оливы разделяются передней боковой бороздой (sulcus lateralis anterior) (рис. 259). Оливы образованы нервными волокнами и серым веществом, которое образует ядро оливы (nucleus olivaris) (рис. 255, 259, 260). В ядре выделяют ворота (hilus nuclei olivaris) (рис. 259), образованные оливомозжечковым трактом (tractus olivocerebellaris) (рис. 259).
Сбоку от оливы сверху вниз направляются волокна языкоглоточного нерва (IX пара), иннервирующего область глотки и языка, блуждающего нерва (X пара), иннервирующего значительную область грудной и брюшной полости, и добавочного нерва (XI пара) (рис. 259), проникающего к трапециевидной и грудино-сосцевидной мышцам.
На задней поверхности располагаются парные тонкий (fasciculus gracilis) (рис. 263) и клиновидный (fasciculus cuneatus) (рис. 263) пучки, направляющиеся к одноименным бугоркам (рис. 263) и представляющие собой продолжение задних канатиков спинного мозга. При этом тонкий пучок залегает медиально, а клиновидный — латерально. Свободный треугольный отдел задней поверхности участвует в образовании ромбовидной ямки. На латеральном участке этого треугольника находятся ядра IX и X пар черепных нервов, поэтому он называется треугольником блуждающего нерва. Медиальный участок треугольника содержит проекцию ядра подъязычного нерва и называется треугольником подъязычного нерва.
Волокна подъязычного нерва (рис. 259) уходят в толщу продолговатого мозга и хорошо видны на поперечных разрезах. Подъязычный нерв разделяет поперечник на боковые отделы и средние отделы, где располагается проводниковый аппарат, пучки которого образуют пирамиды. Кзади от пирамид залегают проводники суставно-мышечного чувства, представляющие собой отростки клеток, образующих тонкое и клиновидное ядра. Отростки направляются вверх, перекрещиваются друг с другом и называются волокнами медиальной петли. Боковые отделы содержат ядра олив, имеющих зазубренную форму, и волокна, опускающиеся ниже ножки мозжечка и соединяющие его с продолговатым мозгом. Вестибулярные ядра (VIII пары), черепные нервы (IX и X пары) и диффузно рассеянные нейроны ретикулярной формации на срезе не видны, но также содержатся в боковых отделах. Они отвечают за рефлекторные функции, например рефлекс равновесия, глотательный, сосательный, дыхательные и сердечно-сосудистые рефлексы, а также защитные (кашель, чиханье и др.).
Рис. 255. Головной мозг (поперечный разрез):
1 — островок; 2 — скорлупа; 3 — ограда; 4 — наружная капсула; 5 — бледный шар; 6 — III желудочек;
7 — красное ядро; 8 — покрышка; 9 — водопровод среднего мозга; 10 — крыша среднего мозга; 11 — гиппокамп; 12 — мозжечок
Рис. 259. Продолговатый мозг:
1 — оливомозжечковый тракт; 2 — ядро оливы; 3 — ворота ядра оливы; 4 — олива; 5 — пирамидный тракт; 6 — подъязычный нерв;
7 — пирамида; 8 — передняя боковая борозда; 9 — добавочный нерв
Рис. 260. Мозжечок (вид сбоку):
1 — ножка мозга; 2 — верхняя поверхность полушария мозжечка; 3 — гипофиз; 4 — белые пластинки; 5 — мост; 6 — зубчатое ядро;
7 — белое вещество; 8 — продолговатый мозг; 9 — ядро оливы; 10 — нижняя поверхность полушария мозжечка; 11 — спинной мозг
Рис. 262. Ножки мозга:
1 — верхняя ножка мозжечка; 2 — пирамидный тракт; 3 — ножка конечного мозга; 4 — средняя ножка мозжечка; 5 — мост;
6 — нижняя ножка мозжечка; 7 — олива; 8 — пирамида; 9 — передняя срединная щель
Рис. 263. IV желудочек:
1 — крыша среднего мозга; 2 — срединная борозда; 3 — медиальное возвышение; 4 — верхняя ножка мозжечка; 5 — средняя ножка мозжечка;
6 — лицевой бугорок; 7 — нижняя ножка мозжечка; 8 — клиновидный бугорок продолговатого мозга; 9 — тонкий бугорок продолговатого мозга;
10 — клиновидный пучок продолговатого мозга; 11 — тонкий пучок продолговатого мозга
Продолговатый мозг (medulla oblongata) по форме напоминает луковицу. На его передней поверхности, сбоку от передней срединной щели (fissura mediana anterior) (рис. 262), располагаются пути сознательных двигательных импульсов, которые называются пирамидами (pyramis) (рис. 259, 262). Пирамиды образованы пирамидным трактом (tractus pyramidalis) (рис. 255, 259, 262). Сбоку от них располагаются оливы (oliva) (рис. 259, 262), которые содержат подкорковое ядро равновесия, а в углублении между оливами проходят корешки подъязычного нерва (XII пара), направляющиеся к мышцам языка. Пирамиды и оливы разделяются передней боковой бороздой (sulcus lateralis anterior) (рис. 259). Оливы образованы нервными волокнами и серым веществом, которое образует ядро оливы (nucleus olivaris) (рис. 255, 259, 260). В ядре выделяют ворота (hilus nuclei olivaris) (рис. 259), образованные оливомозжечковым трактом (tractus olivocerebellaris) (рис. 259).
Сбоку от оливы сверху вниз направляются волокна языкоглоточного нерва (IX пара), иннервирующего область глотки и языка, блуждающего нерва (X пара), иннервирующего значительную область грудной и брюшной полости, и добавочного нерва (XI пара) (рис. 259), проникающего к трапециевидной и грудино-сосцевидной мышцам.
На задней поверхности располагаются парные тонкий (fasciculus gracilis) (рис. 263) и клиновидный (fasciculus cuneatus) (рис. 263) пучки, направляющиеся к одноименным бугоркам (рис. 263) и представляющие собой продолжение задних канатиков спинного мозга. При этом тонкий пучок залегает медиально, а клиновидный — латерально. Свободный треугольный отдел задней поверхности участвует в образовании ромбовидной ямки. На латеральном участке этого треугольника находятся ядра IX и X пар черепных нервов, поэтому он называется треугольником блуждающего нерва. Медиальный участок треугольника содержит проекцию ядра подъязычного нерва и называется треугольником подъязычного нерва.
