2 этилгексанол что это

2-Этилгексанол — бесцветная жидкость с характерным запахом. Он практически нерастворим в воде, но смешивается со всеми обычными органическими растворителями. Это хороший растворитель для многих растительных масел и жиров, некоторых красителей, многих синтетических и натуральных сырьевых материалов для красок. 2-Этилгексанол этерифицируют для получения пластификаторов различного назначения. Особенно большое значение имеют сложные эфиры 2-этилгексанола с фгалевой, адипиновой, азелаиновой и фосфорной кислотами. Сложные малеатные и акрилатные эфиры используются в реакциях сополимеризации для внутренней пластификации сополимеров.

Ди-2-этилгексиловые эфиры являются основными веществами, используемыми для получения синтетических, термостабильных смазывающих материалов, особенно для реактивных двигателей и газовых турбин. 2-Этилгексилсульфат и диэтилгексилсульфосукцинат используются в качестве смачивающих и выравнивающих средств в текстильной промышленности. Этоксилаты таких спиртов используются как сырье для эмульгаторов, детергентов и моющих средств. При этерификации с соляной кислотой образуется 2-хлор-2-этилгексан, который используется при производстве оловосодержащих стабилизаторов и как промежуточное вещество для введения 2-этилгексиловых групп в другие соединения.

2-Этилгексанол используют как пеногаситель для водных систем при производстве бумаги, керамики и текстиля, именно по этой причине его применении является более рациональным чем такого вещества как растворитель 647, купить который можно в любом магазине. Он также служит вспомогательным средством при измельчении пигментов, действуя как поверхностно-активное вещество и облегчая дисперсию пигментов в безводных растворителях. Небольшие количества 2-этилгексанола добавляют в эмали горячей сушки в качестве высококипящего растворителя для улучшения розлива и формирования глянца.

Бензиловый спирт смешивается с органическими растворителями, за исключением алифатических углеводородов. Он растворяет сложные и простые эфиры целлюлозы, жиры, масла, алкидные смолы, природные и синтетические смолы, а также красители. Этот растворитель, купить который очень просто не растворяет полимеры, за исключением низших поливиниловых эфиров и полиацетатов. Бензиловый спирт, добавленный в небольших количествах, улучшает розлив и глянец красок, задерживает испарение других растворяющих компонентов и оказывает пластифицирующий эффект в физически высыхаемых красках. Он используется в красках для шариковых ручек. Бензиловый спирт уменьшает вязкость двухкомпонентных систем эпоксидных смол.

Источник

Что такое 2-этилгексанол

Как получают 2-этилгексанол?

Данное вещество возможно получить двумя способами:

Первоначальное сырье для синтеза – это масляный альдегид, который в свою очередь получают в промышленности за счет гидроформилирования пропилена. Пропилен подвергают температуре в 150 градусов и давлению в 0,5 Мпа с добавлением гидроксида натрия. За счет выполнения данных условий 2-этилгексанол получается максимально высокого качества. Следующий шаг – это гидрирование органического слоя с катализатором в виде меди или никеля. Заключительный этап – очищение фракционной перегонкой.

Применение 2-этилгексанола

Описываемое органическое соединение имеет довольно обширную область применения. Основная часть использования приходится на производство эфиров. Данные эфиры в последствии участвуют в процессе производства следующих пластификаторов:

Не редки случаи применения 2-этилгексанол в качестве растворителя лаков и пластмасс. За счет свойств органических соединений возможно использование как стабилизатора эмульсий или пеногасителя. В более редких случаях применяют в качестве экстрагента радиоактивных и редких металлов из минералов и руд, а также как компоненты парфюмерного сырья.

На основании всего выше сказанного возможно получить исчерпывающий ответ на вопрос: «Что такое 2-этилгексанол?». Наш завод присадок и реагентов предлагает приобрести данное вещество, произведённое с соблюдением всех технологий производства, высокого качества и по привлекательной цене. Реализация 2-этилгексанола осуществляется с соблюдением всех правил безопасности при хранении и транспортировки. Каждый продукт нашего завода проходит тщательный контроль качества и имеет все необходимы сертификаты для его подтверждения.

Источник

2 этилгексанол что это

Technical 2-ethylhexanol. Specifications

Дата введения 2017-01-01

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации материалов и технологий» (ФГУП «ВНИИ СМТ»)

2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 527 «Химия»

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 29 марта 2016 г. N 86-П)

За принятие проголосовали:

Краткое наименование страны по МК (ИСО 3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Минэкономики Республики Армения

Госстандарт Республики Беларусь

Госстандарт Республики Казахстан

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 мая 2016 г. N 288-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 26624-2016 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 января 2017 г.

6 ПЕРЕИЗДАНИЕ. Апрель 2019 г.

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на технический 2-этилгексанол (2-этилгексанол-1, изооктиловый спирт), получаемый из н-масляного альдегида, н-бутилового спирта, уксусного альдегида и предназначенный для синтеза пластификаторов, стабилизаторов, присадок к смазочным маслам, для использования в качестве растворителя.

эмпирическая

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому 2-этилгексанолу, изготовляемому для нужд экономики и для экспорта.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.018 Система стандартов безопасности труда. Пожаровзрывобезопасность статического электричества. Общие требования

ГОСТ 12.4.021 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 12.4.121 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Противогазы фильтрующие. Общие технические условия

ГОСТ 12.4.253 (EN 166:2002) Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты глаз. Общие технические требования

ГОСТ 17.2.3.02 Правила установления допустимых выбросов загрязняющих веществ промышленными предприятиями

ГОСТ 61 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 112 Термометры метеорологические стеклянные. Технические условия

ГОСТ 427 Линейки измерительные металлические. Технические условия

ГОСТ 1770 (ИСО 1042-83, ИСО 4788-80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 2517 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

ГОСТ 3022 Водород технический. Технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4232 Реактивы. Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4457 Реактивы. Калий бромноватокислый. Технические условия

ГОСТ 4919.1 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов

ГОСТ 5456 Реактивы. Гидроксиламина гидрохлорид.Технические условия

ГОСТ 6247 Бочки стальные сварные с обручами катания на корпусе. Технические условия

ГОСТ 6613 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейками. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 6995 Реактивы. Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 9147 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 9293 (ИСО 2435-73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 10157 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 10163 Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия

ГОСТ 13950 Бочки стальные сварные и закатные с гофрами на корпусе. Технические условия

ГОСТ 14261 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 14870-77 Продукты химические. Методы определения воды

ГОСТ 18300 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия*

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 55878-2013 «Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия».

ГОСТ 18677 Пломбы. Конструкция и размеры

ГОСТ 18680 Детали пломбирования. Общие технические условия

ГОСТ 18995.1-73 Продукты химические жидкие. Методы определения плотности

ГОСТ 20010 Перчатки резиновые технические. Технические условия

ГОСТ 20015 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 20288 Реактивы. Углерод четыреххлористый. Технические условия

ГОСТ 24104 Весы лабораторные. Общие технические требования**

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

ГОСТ 24363 Реактивы. Калия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25706 Лупы. Типы, основные параметры. Общие технические требования

ГОСТ 25794.1 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 25794.2 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для окислительно-восстановительного титрования

ГОСТ 25794.3 Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для титрования осаждением, неводного титрования и других методов

ГОСТ 27068 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный. Технические условия

ГОСТ 29131 (ИСО 2211-73) Продукты жидкие химические. Метод измерения цвета в единицах Хазена (платино-кобальтовая шкала)

ГОСТ 29169 (ИСО 648-77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29227 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 29251 (ИСО 385-1-84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

Источник

2-Этилгексанол (2-ЭГ) и 2-Этилгексановая кислота (2-ЭГК)

2-Этилгексанол является органическим соединением, относящимся к классу спиртов и имеющий состав C₈H₁₈O. После низших спиртов (С1—С4) имеет наибольшее промышленное значение, так как используется преимущественно как спиртовой компонент при изготовлении пластификаторов для поливинилхлорида.

Данное вещество представляет собой бесцветную жидкость с характерным запахом. Он образует смеси с другими спиртами, простыми эфирами и большинством органических жидкостей. С водой образует азеотропную смесь, содержащую 20% 2-этилгексанола и имеющую температуру кипения, равную 183,5 °C.

Химическая формула

Ниже приведена выдержка из ГОСТ 26624-2016

1 Цветность по платинокобальтовой шкале, единицы Хазена, не более

2 Плотность при 20°С, г/см3

3 Массовая доля 2-этилгексанола, %, не менее

По 7.3 настоящего стандарта

4 Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола, %, не более

По 7.3 настоящего стандарта

5 Кислотное число, мг KOH/г, не более

По 7.4 настоящего стандарта

6 Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексаналь, % не более

По 7.5 настоящего стандарта

7 Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь, %, не более

По 7.6 настоящего стандарта

8 Массовая доля воды, %, не более

В воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ и под влиянием природных факторов токсичные соединения не образуются.

Концентрационные пределы воспламенения паров в смеси с воздухом при 100°С, % об:

Температурный предел распространения пламени (воспламенения), °С:

Получение 2-этилгексанола (2-ЭГ)

Сырьем для получения 2-ЭГ, служит НМА с блока ректификации масляных альдегидов.

Синтез 2-ЭГ из масляного альдегида состоит из двух стадий:

1) альдольная конденсация масляного альдегида с образованием 2-этилгексеналя;

2) Гидрирование 2-этилгексеналя в 2-этилгексанол.

1. Альдольная конденсация:

Масляный альдегид и раствор гидроксида натрия подают на всас насоса, где они смешиваются. Реакция альдокротонизации начинает протекать сразу в циркуляционном насосе при сильном перемешивании диспергированного НМА с раствором щелочи при температуре до 150 градусов и давлении 3/6 кгс/см2. При этом уже в насосе достигается конверсия до 90% в течение нескольких секунд. Затем реакционная смесь поступает в трубчатые альдокротонизаторы работающие параллельно, где в течение оставшегося времени происходит «дозревание» реакции. Конверсия масляного альдегида достигает 99%, а селективность по 2-этилгексеналю 97,5%.

Продукты конденсации после охлаждения поступают в отстойник, для отслаивания от водного слоя, подлежащего термическому обезвреживанию.

Верхний органический слой 2-этилгексеналя из отстойника проходит отмывку от щелочи. Отмывка 2-этилгексеналя проводится путем перемешивания 2-этилгексеналя из отстойника и парового конденсата. Далее в промежуточных емкостях происходит процесс расслоения на органический и воднощелочной слой. Органический слой поступает на следующую стадию.

2. Гидрирование 2-этилгексеналя:

Гидрирование 2-этилгексеналя осуществляется в паровой фазе на медьсодержащем катализаторе в четырех реакторах трубчатого типа, работающих параллельно, независимо друг от друга в токе водорода.

2-этилгексеналь из емкости подогревается в теплообменниках и далее подается сатурационную колонну, так же. Испарение 2-этилгексеналя в колонне происходит при температуре 70-95 градусов в противотоке циркулирующего водорода от газодувки. Так же имеется подпитка свежим водородом 98% в трубопровод циркулирующего водорода от газодувки. Неиспарившийся и сконденсировавшийся 2-этилгексеналь из сатурационных колонн самотеком через гидрозатвор сливается обратно.

Из колонны водород, насыщенный парами 2-этилгексеналя, с температурой до 95 градусов поступает в трубное пространство рекуператора, где нагревается до 120-135 градусов за счет тепла парогазовой смеси из реактора и поступает в реактор на контактирование с катализатором гидрирования.

Съем тепла процесса гидрирования и процесс конденсирования происходит по аналогичной гидрированию альдегидов схеме.

После процесса гидрирования 2-этилгексеналя, образовавшийся 2-этилгексанол- сырец подается на блок ректификации состоящий из 4 колон и отпарного куба (емкость с встроенным змеевиком).

Первая вакуумная ректификационная колонна, предназначена для выделения из 2-этилгексанола-сырца бутанольной фракции, легких продуктов и растворенной воды, поступающих с сырьём, а также образовавшихся в технологическом процессе на узлах конденсации и парофазного гидрирования.

Вторая вакуумная ректификационная колонна предназначена для выделения непрореагировавших в процессе парофазного гидрирования 2-этилгексеналя и 2-этилгексаналя и возвращения альдегидов в качестве рецикла на парофазное гидрирование.

Третья вакуумная ректификационная колонна предназначена для отделения высококипящих продуктов (ВКП) от 2-этилгексанола-ректификата.

Насадочная колонна и отпарной куб, предназначены для дополнительного извлечения 2-этилгексеналя и 2-этилгексанола из ВКП.

После блока ректификации полученный 2-этилгексанол-ректификат подается на дополнительное гидрирование этилгексеналя и 2-этилгексаналя в 2-этилгексанол на алюмо-никель-титановом катализаторе в двух реакторах, один из которых может является резервным, либо включен в последовательную схему работы. Реактор представляет собой колонный аппарат с тремя катализаторными полками. 2-этилгексанол-ректификат подогревается до температуры гидрирования не более 160°С и поступает в верхнюю полку. С верха в реактор поступает водород 99% давлением не более 25кг/см2. С низа реактора выходит гидрогенизат (товарный 2-ЭГ) который после сепарации откачивается в промпарки.

Получение 2-этилгексановой кислоты (2-ЭГК)

2-Этилгексановая кислота является органическим соединением с формулой CH₃(CH₂)₃CH(C₂H₅)CO₂H. Это карбоновая кислота, которая широко используется для получения липофильных производных металлов, растворимых в неполярных органических растворителях.

Свойства 2-ЭГК по ТУ: 2431-508-05763441-2008

Жидкость от светло-желтого до темно-коричневого цвета, допускается наличие фиолетового, зеленого и серого оттенков

Массовая доля основного вещества, %, не менее

Установка получения 2-ЭГК, предназначена для получения выделения 70%-ой 2-этилгексановой кислоты и товарной 95%-ой кислоты. 70% 2-этилгексановая кислота участвует процессе приготовления солей кобальта, а так же при окислительной декобальтизации продуктов гидроформилирования.

В качестве сырья для производства 2-этилгексановой кислоты используются димерная фракция, получаемая в процессе ректификации продуктов гидроформилирования (установка РАС, блок ректификации альдегидов), или смесь димерной фракции и фракции альдегидов С8 производства 2-этилгексанола.

Сырье подвергается разделению на фракцию альдегидов С8, фракцию легкокипящих компонентов и кубовый продукт. Разделение осуществляется в вакуумных колоннах двух вакуумных колоннах.

Кубовый продукт(высоко-кипящий продукт(ВКП)) с низа первой колонны через холодильник откачивается в емкости промпарка.

Вторая колонна предназначена для выделения из фракции НК-180°C легкокипящих компонентов. С верха колонны отбираются пары легкокипящих компонентов, которые конденсируются и охлаждаются в конденсаторе-холодильнике и откачиваются в промпарки.

Кубовый продукт с низа колонны откачивается на блок селективного гидрирования для перевода 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь (гидрогенизат).

Процесс селективного гидрирования 2-этилгексеналя в 2-этилгексаналь осуществляется при температуре 80-160°C и давлении 8-12 кгс/см2 в реакторах на катализаторе ПК-25 по реакции:

Ректификация продуктов окисления осуществляется в вакуумной колонне, которая предназначена для выделения 70%-ой 2-этилгексановой кислоты кубом колонны и 95%-ой кислоты — боковым погоном.

Источник

2 этилгексанол что это

ГОСТ 26624-85 с изменением № 1
Синонимы 2-этилгекcиловый спирт, Изооктиловый спирт, Изооктанол
Фасовка Бочки

Физико-химические показатели

Плотность при 20 С, г/см3

Массовая доля 2-этилгексанола, %, не более

Массовая доля 2-этил-4-метилпентанола, %, не более

Кислотное число, мгKOH/г, не более

Массовая доля альдегидов и кетонов в пересчете на 2-этилгексаналь, %, не более

Массовая доля непредельных соединений в пересчете на 2-этилгексеналь, %, не более

Массовая доля воды, %, не более10

Получение

Из н-масляного альдегида, н-бутилового спирта, уксусного альдегида.

Назначение

Предназначен для синтеза пластификаторов, стабилизаторов, присадок к смазочным маслам, также для использования в качестве растворителя.

Требования безопасности

2-этилгексанол горючее вещество, относится к 4 классу опасности. ПДК паров в воздухе рабочей зоны 50 мг/м3. Раздражающее действие на кожу и слизистые оболочки дыхательных путей.

Этилгексанол обладает остро выраженным нервно-паралитическим действием. После вдыхания 2-этилгексанола проявляются миоз и загрудинный эффект, которые возникают при концентрации 0,0001 мг/л через 1 минуту. Период скрытого действия принято считать 5-10 минут. Для этого соединения характерна очень высокая кожно-резорбтивная токсичность (ЛД50 0,1 мг/кг). Также отмечен период скрытого действия при кожно-резорбтивном действии 1-24 часа.

Транспортировка

В автоцистернах или в специальных железнодорожных цистернах с верхним сливом или универсальным сливным прибором.

Источник